siRNA干扰相互作用蛋白1表达抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移
本文关键词:siRNA干扰相互作用蛋白1表达抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移
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【摘要】:目的探讨小干扰RNA(si RNA)干扰降低PC4和SFRS1相互作用蛋白1(PSIP1)的表达对人胶质瘤U87细胞侵袭和迁移的影响并初步探讨其机制。方法采用化学合成靶向PSIP1的si RNA,脂质体法转染U87细胞,用Real-time PCR检测RNA干扰效率;Transwell侵袭实验测细胞侵袭能力;划痕实验检测其迁移能力;干扰PSIP1表达后,Western blot检测间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达。结果 PSIP1-si RNA转染胶质瘤U87细胞后,PSIP1的m RNA水平及蛋白水平明显下降(P0.001),U87细胞侵袭和迁移能力下降,与阴性转染组及未转染组相比差异有统计学意义(P0.001,P0.001),Western blot显示,间质细胞来源的N-cadherin、β-catenin蛋白表达量降低,同时与上皮间质转化(EMT)相关的转录因子Slug的表达降低。结论在胶质瘤中,抑制PSIP1的表达可抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移,N-cadherin、β-catenin蛋白和转录因子Slug的表达量降低,提示PSIP1可通过调控经典Wnt/β-catenin信号通路来调节Slug的表达,进而调控EMT,从而参与胶质瘤U87细胞的侵袭及迁移。
【作者单位】: 南方医科大学南方医院神经外科;南方医科大学第五附属医院神经外科;
【关键词】: U siRNA干扰 相互作用蛋白 侵袭 间质转化
【基金】:国家自然科学基金(81372692;81472315;81572498) 广东省自然科学基金(2014A030313167)~~
【分类号】:R739.4
【正文快照】: PC4和SFRS1相互作用蛋白1(PSIP1),也被称为晶状体上皮源性生长因子(LEDGF)是肝癌衍生生长因子家族成员之一[1],主要在脑、心脏和睾丸等人体组织内表达,还可参与肿瘤细胞的生长、增殖、分化及血管生成等诸多肿瘤病理生理过程[2-3]。在胶质瘤中,其对肿瘤的侵袭、迁移作用尚未见
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