毛黏液样型星形细胞瘤3例并临床病理分析

发布时间：2017-09-05 02:21

  本文关键词：毛黏液样型星形细胞瘤3例并临床病理分析

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【摘要】：目的探讨毛黏液样型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例PMA的影像学、形态学及免疫表型进行观察,并复习相关文献。结果例1,女性,41岁,左侧额叶囊实性占位,以囊性为主;例2,女婴,13个月,鞍区见巨大实性占位;例3,男性,17岁,囊实性占位,以囊性为主,放疗后切除。镜下肿瘤具有黏液性基质,由双极性肿瘤细胞构成,围绕血管周围呈放射状排列,形成假菊形团结构,未见双相性结构及Rosenthal纤维;其中例1于血管周围可见较多以T细胞为主的淋巴细胞浸润;例3可见部分血管呈线状肾小球样丛状结构,并见退变的、异型明显的肿瘤细胞,考虑与放疗有关。免疫表型:瘤细胞中vimentin、S-100、Olig-2、GFAP均呈弥漫强阳性,NeuN、CKpan、EMA和ER均阴性,Ki-67增殖指数1%~3%。结论 PMA通常发生于1岁以内患儿,但也可发生于青少年及成人,常以癫痫发作为首发临床症状;大体通常为实性胶状肿物,但亦可表现为囊实性肿块,且以囊性为主;双极性肿瘤细胞是PMA独特的组织学特征;与毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)相比,其具有较强的侵袭性及复发风险,应加强对其鉴别诊断。
【作者单位】： 南京军区福州总医院病理科;福建中医药大学附属人民医院病理科;
【关键词】： 胶质肿瘤 毛黏液样型星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤
【分类号】：R739.41
【正文快照】： 毛黏液样型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)属于毛细胞样肿瘤,WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类将其归为一个新亚型,与毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astro-cytoma,PA)密切相关,曾被称为“婴儿型毛细胞星形细胞瘤”[1]。经典PMA具有明显的黏液样基质,由血管为中心的形态，

本文编号：795250