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吉兰巴雷综合征的研究进展

发布时间:2017-09-10 21:15

  本文关键词:吉兰巴雷综合征的研究进展


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【摘要】:吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种以周围神经炎症并伴有髓鞘脱失改变为主的自身免疫性多发性神经根神经病,至今确切的病因未明,任何年龄的男女都可患病,但是男性多于女性,是世界范围内引起急性弛缓性瘫痪的最常见的疾病。多数患者呈急性或亚急性起病,患者多在起病前1~4周有胃肠道或呼吸道的感染史,迅速出现的上升性外周四肢瘫痪是其典型的临床表现。该疾病对静脉注射免疫球蛋白和血浆交换治疗有效。本文将详细的描述和总结吉兰巴雷综合征的研究史、流行病学、病因与发病机制、病理分型、临床表现、辅助检查、诊断及近年来对GBS治疗方面的新理念,也将对今后临床工作者在GBS的诊断治疗方面提出笔者的一点拙见。
【作者单位】: 内蒙古医科大学;内蒙古医科大学附属医院神经内科;
【关键词】吉兰巴雷综合征 发病机制 临床特点 诊断治疗
【分类号】:R745.43
【正文快照】: 1 GBS的研究史对于GBS的研究已经有100余年的历史了,大致可分为三个阶段。第一阶段是1916年前,Landry在1859年报告了他治疗的5个患者,再加上以往其他医生报告的5个相似病程的病例,推测这些病例应属于周围神经病,称为“上升性麻痹”,这是人们第一次对于周围神经病有了一个具体

【参考文献】

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【二级参考文献】

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1 yげ氏,

本文编号:826675


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