NINJ2基因多态性与陕西地区脑梗塞患者的相关性的研究

发布时间：2017-09-25 17:09

  本文关键词：NINJ2基因多态性与陕西地区脑梗塞患者的相关性的研究

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【摘要】：目的 :探讨神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因多态性与陕西地区缺血性脑卒中的关系。方法 :选取2014年1月~2016年2月在我院治疗的缺血性脑卒中患者172例作为观察组,同时选取在我院进行体检的110例健康人作为对照组,采用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术对NINJ2 rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位点进行基因型检测,比较观察组和对照组基因型和等位基因频率的差异。结果 :观察组体重指数(BMI)、血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)分别为(25.22±1.89)kg/m~2、(4.81±1.22)mmol/L和(3.01±0.82)mmol/L,吸烟和饮酒的比例分别为40.70%和27.91%,均高于对照组,差异比较有统计学意义;rs10849373、rs4980840、rs2535393和rs11063806位点GG、GA和AA基因型在观察组和对照组的频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;观察组rs10849373位点AA、GA基因型以及等位基因A的频率分别为11.63%、40.12%和31.69%,明显高于对照组,rs10849373位点的基因型及基因频率在观察组和对照组间差异有统计学意义;rs4980840、rs2535393和rs11063806位点在观察组和对照组间的分布差异无统计学意义。结论 :NINJ2基因中rs10849373位点与陕西地区缺血性脑卒中有关,需进一步研究。
【作者单位】： 西安医学院第一附属医院神经内科;
【关键词】： NINJ基因 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 陕西
【基金】：基质金属蛋白酶基因9多态性与脑梗死相关性的研究(No.XYFY10-14) 陕西省卫生厅科研基金中标项目(No.2010H27)
【分类号】：R743.33
【正文快照】： 脑卒中是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,临床上缺血性脑卒中发病率较高,近年来由于高血压、糖尿病以及动脉粥样硬化等基础疾病的的发生发展,脑卒中的诊治面临的严峻的威胁。部分学者通过大量多中心的回顾性分析研究证实,高血压、血糖代谢异常、高血脂等

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本文编号：918523