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肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证

发布时间:2017-10-19 06:03

  本文关键词:肿瘤血管抑制剂DX-1002结构的NMR确证


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【摘要】:该文采用核磁共振的氢谱、碳谱和相关谱技术,同时结合质谱和红外光谱等技术,对DX-1002的化学结构进行解析。结果表明DX-1002的氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR)各个化学位移值与DX-1002各个氢原子和碳原子的归属一致;结合同核化学位移相关谱(g COSY)、异核多量子关系谱(g HMQC)、核欧佛豪瑟效应频谱(NOESY)等综合分析,确定分子的空间结构;然后综合质谱和红外光谱确定DX-1002的化学结构为(E)-3-(3″-羟基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁铵盐。
【作者单位】: 四川大学华西药学院;东莞达信生物技术有限公司;
【关键词】核磁共振 DX- 结构确证 肿瘤血管抑制剂
【基金】:东莞市引进创新创业领军人(201476815)
【分类号】:R312
【正文快照】: 0引言DX-1002的化学名为(E)-3-(3″-羟基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁铵盐,分子式为:C23H31NO7;分子量为433.21,是Compre-tastatin类化合物的新衍生物,其化学结构如图1所示。Compretastatin类化合物是Petti小组等从南非Combretum caffrum树干中提取

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本文编号:1059437

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