多孔磷酸钙骨水泥与转染骨形态发生蛋白2基因的骨髓间充质干细胞复合修复股骨髁骨缺损
[Abstract]:Background: bone morphogenetic protein can improve the osteogenic ability of tissue engineered bone, but how to control the sustained slow release of bone morphogenetic protein in the body is a key problem in the construction of tissue engineered bone with the ability of bone induction. Aim: to observe the effect of bone marrow mesenchymal stem cells transfected with bone morphogenetic protein-2 gene (BMP-2) combined with porous phosphate cement to construct tissue-engineered bone defect. Methods: twelve white New Zealand rabbits were used to establish bilateral femoral condylar defect model. Bone marrow mesenchymal stem cells transfected with bone morphogenetic protein 2 gene and porous calcium phosphate cement tissue engineered bone were implanted on the left side (experimental group). Bone marrow mesenchymal stem cells containing bone morphogenetic protein 2 gene and porous calcium phosphate cement were implanted on the right side of bone marrow mesenchymal stem cells and tissue engineered bone of bone morphogenetic protein 2 gene (control group). At 4 and 12 weeks after implantation, bilateral femoral condyles were taken for histological analysis. Results & conclusion: (1) Van-Gieson staining: at 4 weeks after implantation, a large number of newly formed braided bone tissue was observed in the experimental group, mainly concentrated in the peripheral pores of the material, and only a small amount of new bone tissue was observed in the peripheral part of the material in the control group. At the 12th week after implantation, the peripheral woven bone in the experimental group was transformed into mature trabecular bone. A large number of new bone tissue was formed in the artificial bone, and a part of the scaffold material absorbed in the peripheral region was replaced by the new bone tissue. In the control group, a lot of new bone tissue grew from the surrounding area to the central area, and the bone area of the experimental group was higher than that of the control group (P0.001) at different time points, and there was no obvious absorption of the scaffold material in the implanted area of the control group. (2) immunofluorescence staining: at 12 weeks after implantation, the rate of new bone formation in the experimental group was significantly faster than that in the control group (P0.05). (3) the results showed that bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) transfected into bone marrow mesenchymal stem cells and combined with calcium phosphate cement could significantly improve the effect of repairing bone defect with tissue engineered bone.
【作者单位】: 宝鸡市中医院骨伤一科;宝鸡市高级职业技术学院;解放军第四军医大学第一附属医院;解放军451医院骨科;
【基金】:国家十一五科技支撑计划(2006BAI16B02)~~
【分类号】:R318.08;R68
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