影像学诊断Currarino综合征

发布时间：2019-06-29 22:18

【摘要】：目的探讨Currarino综合征的影像学表现。方法回顾性分析经手术证实的9例Currarino综合征患儿的临床及影像学资料。对9例患儿均行腹部X线平片及消化道造影(或瘘管造影),8例行MSCT扫描,5例行骶尾部MR扫描。结果 9例中,6例为肛门闭锁,其中4例伴直肠会阴瘘;3例为肛门直肠狭窄。6例患儿一侧骶骨缺如,表现为"弯刀征";2例表现为椎体融合;1例表现为骶尾骨短小,发育不良。5例骶前包块为畸胎瘤,4例为骶前脊髓脊膜膨出伴脊髓栓系。结论 Currarino综合征临床少见,但具有特征性影像学表现。对Currarino综合征患儿进行影像学检查并发现肛门直肠畸形时,应注意骶尾骨发育情况及有无骶前包块。
[Abstract]:Objective to investigate the imaging features of Currarino syndrome. Methods the clinical and imaging data of 9 children with Currarino syndrome confirmed by operation were analyzed retrospectively. Abdominal X-ray plain film and digestive tract radiography (or fistula), 8 cases of MSCT scan and 5 cases of sacral tail MR scan were performed in 9 cases. Results among the 9 cases, 6 cases were anal atresia, including 4 cases with rectal perineal fistula, 3 cases with anorectal stricture, 6 cases with unilateral sacral absence with "machete sign", 2 cases with vertebral fusion, 1 case with sacral coccyx short and stunted, 5 cases with teratoma of anterior sacral mass and 4 cases with anterior sacral meningocele with tethered cord system. Conclusion Currarino syndrome is rare in clinic, but has characteristic imaging features. When imaging examination and anorectal malformation were performed in children with Currarino syndrome, attention should be paid to the development of sacral and coccyx and the presence of anterior sacral mass.
【作者单位】： 武汉市妇女儿童医疗保健中心影像科;武汉市妇女儿童医疗保健中心普外科;
【分类号】：R726.5;R445

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2508163