纳米载银磷酸锆的有机改性及其对3D打印的义齿基托复合材料性能的影响

发布时间：2021-02-18 01:42

　　以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂（MPS）对纳米载银磷酸锆（6S-NP3）进行表面改性,再通过溶液聚合在其表面接枝甲基丙烯酸甲酯（MMA）,得到有机改性纳米载银磷酸锆（P-6S-NP3）。将P-6S-NP3与义齿基托树脂混合,通过3D打印制备了义齿基托复合材料。使用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对改性前后6S-NP3的结构和形貌进行了表征,考察了6S-NP3和P-6S-NP3在义齿基托复合材料中的分散情况,测试了改性前后6S-NP3的水接触角、粒径分布,以及义齿基托复合材料的机械性能和抑菌性能。结果表明,MPS和MMA已成功接枝到6S-NP3表面,改性后的6S-NP3平均粒径降低,疏水性增强,在义齿基托复合材料中的分散性更好。采用P-6S-NP3制备的义齿基托复合材料的机械性能与对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果明显提高。 

【文章来源】：电镀与涂饰. 2020,39(02)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

6S-NP3表面有机改性路径

图2给出了6S-NP3、M-6S-NP3和P-6S-NP3的FT-IR谱图。6S-NP3的谱图中，3 444 cm-1是6S-NP3六方晶格表面上的羟基特征吸收峰，1 634 cm-1应该属于内部羟基形成的氢键特征吸收峰。在M-6S-NP3的谱图上，羟基特征吸收峰明显变窄，这是羟基与MPS的硅羟基发生硅烷化反应所导致的；在1 600～1 640 cm-1出现多个特征吸收峰，这是MPS分子链上C═C引起的。另外，在1 440 cm-1和1 384 cm-1的吸收峰分别是─CH3和─CH2的弯曲振动吸收峰，1 202 cm-1属于C─O─C的伸缩振动吸收峰，它们均表明MPS对6S-NP3表面成功改性。在P-6S-NP3的谱图上，C═C特征吸收峰消失，在1 720 cm-1出现酯基特征吸收峰，在2 950 cm-1和2 857 cm-1出现─CH3和─CH2的伸缩振动吸收峰，说明MMA已成功接枝到MPS-6S-NP3表面。2.2 6S-NP3表面改性及接枝聚合反应的水接触角分析

图3是6S-NP3、M-6S-NP3和P-6S-NP3的水接触角测试图。其中6S-NP3由于表面含有羟基，为亲水表面，接触角低至49°。表面MPS改性后，羟基参与反应导致其表面含量降低，且接枝了疏水性能良好的硅氧烷基团，使得表面能降低，疏水性能大大提升，接触角可以增加至134°。接枝PMMA后，由于MMA为疏水单体，故接枝后，可进一步提升疏水性能，故接触角增加至140°。6S-NP3表面由亲水性向疏水性转变，进一步证实了MPS改性和PMMA接枝反应的发生。2.3 6S-NP3表面改性及接枝聚合反应的SEM分析

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3038851