表面矿化修饰煅烧骨/P24活性多肽仿生骨材料对MC3T3-E1细胞黏附、增殖和向成骨方向分化的影响

发布时间：2021-03-26 02:08

　　本研究目的是评价表面矿化修饰煅烧骨/P24活性多肽复合仿生骨材料对小鼠MC3T3-E1细胞黏附、增殖和诱导成骨分化的影响。实验分三组:A组为表面矿化修饰煅烧骨加骨形态发生蛋白-2（BMP-2）活性多肽P24修饰的复合仿生骨材料,B组为表面矿化修饰煅烧骨材料,C组为单纯的煅烧骨材料。三组材料在细胞实验前行电镜扫描观察。然后将小鼠MC3T3-E1细胞分别种植在三种材料表面,测定细胞的黏附率,MTT法检测细胞体外增殖活性,同时通过碱性磷酸酶（ALP）染色和ALP活性检测,了解小鼠MC3T3-E1细胞成骨分化情况。电镜观察显示三组材料均保留了天然的孔隙结构,孔径为200⁸50μm。细胞黏附率和MTT实验显示,A组MC3T3-E1细胞在材料表面的黏附性能和增殖能力明显高于B组和C组,B组则高于C组,组间差异均有统计学意义（P<0.05）。ALP染色和ALP活性检测显示:A组细胞ALP活性明显高于B组和C组,B组则高于C组,组间差异均有统计学意义（P<0.05）。研究表明表面矿化修饰煅烧骨/P24活性多肽仿生骨材料能促进小鼠MC3T3-E1细胞在骨基质材料表面的黏... 

【文章来源】：生物医学工程学杂志. 2014,31(05)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
引言
1 材料与方法
    1.1 表面矿化修饰煅烧骨/P24活性多肽复合仿生骨基质材料的制备
    1.2 电镜观察
    1.3 小鼠MC3T3-E1的培养
    1.4 生物学特性检测
        1.4.1 细胞与材料复合培养及黏附率检测
        1.4.2 MTT法
        1.4.3 浸提液的提取
        1.4.4 碱性磷酸酶 (alkaline
2 结果
    2.1 电镜观察
    2.2 细胞与材料复合后生长情况及细胞黏附率检测
    2.3 细胞生长曲线
    2.4 ALP染色
    2.5 ALP活性检测
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]表面修饰煅烧骨的制备及其理化性质的研究[J]. 李景峰,郑启新,郭晓东.  生物医学工程学杂志. 2012(03)
[2]煅烧牛松质骨的制备、理化性能及生物相容性研究[J]. 郑启新,刘苏南.  生物医学工程学杂志. 2005(01)
[3]一种具有骨诱导活性的羟基磷灰石结晶的制备与研究[J]. 李景峰,郑启新,郭晓东.  国际生物医学工程杂志. 2009 (02)



本文编号：3100742