抗菌骨修复材料HAPw/nmZnO-nmCaO生物学性能研究

发布时间：2021-08-09 17:42

　　[目的]本实验拟在课题组前期研究的基础上,通过溶胶-凝胶法对HAPw进行改性,制备HAPw/nmZnO-nmCaO复合材料,进一步研究该材料对人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞细胞毒性及增值影响,旨在了解该材料的生物学性能。[材料与方法]①采用硝酸钙和硝酸锌为原料,PEG6000为分散剂,通过溶胶-凝胶法对HAPw进行改性,再制备成HAPw/nmZnO-nmCaO的复合生物材料,用XRD、SEM进行检测;②以体外培养人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞为实验模型,取对数期生长良好的人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞,给予不同浓度 HAPw/nmZnO-nmCaO（0、0.1、1、10mg/ml）作用 24h、48h、72h后,采用CCK-8法观察人SV40转染成骨细胞和小鼠胚胎成纤维细胞增殖能力,测定OD值;③用微量酶标法检测HAPw/nmZnO-nmCaO对人SV40转染成骨细胞ALP活性表达的影响,用实时荧光定量PCR法检测HAPw/nmZnO-nmCaO 对人 SV40 转染成骨细胞的 Runx2、TGF-β mRNA 的表达变化。[结果]①在最优的改性工艺... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２－１人ＳＶ４０转染成骨细胞体外培养形态（１０＞〇??

图２－２小鼠胚胎成纤维细胞体外培养形态（ｌ〇ｘ）??小鼠胚胎成纤维细胞细胞透明，细胞轮廓清晰，形态多为多边形，细胞质颗??粒少，核大且圆位于中央。（见图２－２）??ＣＣＫ－８试剂盒检测ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉处理人ＳＶ４０转染细??胞和小鼠成纤维细胞后增殖能力数据见表２－１：??表２－ｌ．ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０转染成骨细胞的增值??率??时间（ｈ）序号?０．１ｍｇ／ｍｌ?ｌｍｇ／ｍｌ?１０ｍｇ／ｍｌ?空白对照组??Ａ?０．２６４３?土?０．０１０３ａ?０．２８０５?土?０．０１９２ａ?０．２９６４?±?０．０４０６ａ?０．１９５７?±?０．０１７４ａ??２４??Ｂ?０．２３０８?±?０．０４２６?０．２５４１?±?０．００９０?０．３２８８?±?０．０２６５?０．１８３０?±?０．０２２２??Ａ?０．２８８９?±?０．０４３８３?０．２９８６?±?０．０３９７３?０．３４７０?±?０．０６８８３?０．２５１０?±０．０１２３ａ??４８?Ｂ?０．２７９３?±０．０１３２?０．２８７９，０．０３０２?０．３５４７±?０．０３１８?０．２２０６，０．０１９６??Ａ?０．３９９６?±０．０３７１ａ?０．４０９２?±?〇．〇３０８ａ?０．４３２８?±?０．０４１８ａ?０．３５７９?±?０．０１９９ａ??７２???Ｂ?０．３７８３?±?０．０２６６?０．４０７３?±?０．０３１８?０．４３９７?±?０．０２７１?０．３４６８?±?０．０４８２??【注】ａ代表同一时间

图２－３ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０转染成骨细胞的增值??率（２４ｈ）??从图２－３得出不同浓度ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??转染成骨细胞２４ｈ后，各组ＯＤ值均增加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明显，实验组与??实验对照组间无统计学差异（Ｐ＞〇．〇５）。??壤?０．５０「??§?０４５?－?ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ??ｌ?ｊ?Ｂｉｏ－Ｏｓｓ??＿＿＿??－１?Ｂ?ｌｉ?１１??〇．１?１?〇?浓度（ｍｇ／ｍｌ）??【注】ａ代表各实验组与相对应的对照组间无统计学差异（Ｐ〉０．０５）??图２－４ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０转染成骨细胞的增值??率（４８ｈ）??从图２－４得出不同浓度ＨＡＰｗ／ｒｎｎＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??转染成骨细胞４８ｈ后，各组ＯＤ值均増加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明显，实验组与??１８??

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本文编号：3332513