几种化合物及脂质体包裹对量子点光学性质的影响
发布时间:2021-08-16 12:12
与常规的有机荧光染料相比,量子点具有激发光谱宽,发射光谱窄,量子产率高,光学稳定性好等优点,它已广泛应用于分子生物学,细胞生物学,生物化学,蛋白质组学、基因组学、药物筛选,医学诊断等领域。本文主要研究了几种化合物及脂质体包裹对量子点光学性质的影响,具体内容如下:1、几种化合物对量子点光学性质的影响。实验研究了巯基乙酸、半胱氨酸、二硫代苏糖醇、没食子酸乙酯、硫脲、谷胱甘肽,表面活性剂以及亚硫酸钠除氧对溶液中单个量子点闪烁、漂白、蓝移的影响。结果表明,巯基化合物巯基乙酸、半胱氨酸、二硫代苏糖醇、硫脲、谷胱甘肽,以及抗氧化剂没食子酸乙酯通过钝化量子点的表面缺陷态而抑制了量子点的闪烁;并且加入这几种化合物后,量子点的幂律分布指数αon减小,量子点“on”时间变长。一定浓度的三重态淬灭剂二硫代苏糖醇、谷胱甘肽,抗氧化剂没食子酸乙酯以及亚硫酸钠对量子点溶液除氧后,有效地抑制了量子点的漂白;临界胶束浓度以上的阳离子表面活性剂CTAB、CTAC可以保护量子点的受激三线态免遭淬灭,而加快了量子点的漂白。由此我们推测量子点的光氧化和三重态的积聚共同导致了量子点的光漂白。添加一定浓度的强还原剂二硫代苏糖醇和...
【文章来源】:湖南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
半导体量子点的光致发光原理图
图 1.2 落射式荧光显微镜成像光路图[49]落射式荧光显微镜是单分子成像最直接的方法。其光路原理如图1.2所示[49],来自于氙灯或汞灯的光经激发滤光片照射到双色反射镜(二向色镜)后,由于滤镜上镀膜的性质而反射,当滤镜对光源呈 45o倾斜时,光便垂直射向物镜,经物镜射向标本,使标本中的荧光物质受到激发,这时物镜直接起聚光器作用。样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,返回到二向色镜,二向色镜可以使长波长的发射光透过,从而使激发光和荧光分开,残余激发光再被截止滤片吸收。如换用不同的激发滤片/二向色镜/截止滤片的组合插块
玻璃/水溶液界面,全内反射产生的隐失波激发荧光标记样品,而在另一侧的显微镜物镜用来收集荧光基团发射的荧光。其优点为:(1)该系统在实现上比较容易,它只需要显微镜、棱镜和激光光源。(2)激发光和发射光路径完全分开而使得背景噪音极低。(3)照射视场范围大。其缺点是,该体系的样品放置于棱镜和物镜之间的狭窄空间内,因而不利于对组织、活细胞等较厚的样品进行研究;其次,显微镜必须穿过样品才能观察到样品底部的表面,从而降低了成像质量。如图 1.4 b)所示[50],在物镜型全内反射荧光显微镜系统中,高数值孔径的物镜同时作为发生全内反射的光学器件和荧光信号的接受器。其优点为:(1)样品上方空间完全空出,因而样品的放置十分方便。(2)成像质量好,空间分辨率高。(3)由于样品远离物镜,物镜型全内反射荧光显微镜可与多种技术联用,如光镊技术、原子力显微镜、扫描探针显微术等,因而它相对于棱镜型全内反射荧光显微镜展现出了更加广阔的应用前景。A B
【参考文献】:
期刊论文
[1]紫杉醇脂质体的研究进展[J]. 郭仁宏,王金万. 中国肿瘤. 2008(08)
[2]脂质体的研究进展及其制备方法[J]. 王汝兴,张宇丽. 承德医学院学报. 2008(02)
[3]荧光单分子检测技术在生命科学中的应用[J]. 李哲,曹莉. 细胞生物学杂志. 2005(06)
[4]II-VI族半导体量子点的发光特性及其应用研究进展[J]. 唐爱伟,滕枫,王元敏,周庆成,王永生. 液晶与显示. 2005(04)
[5]单分子光谱检测法的新进展[J]. 林章碧,苏星光,胡海,张家骅,金钦汉. 分析科学学报. 2003(03)
[6]荧光与荧光显微镜[J]. 杨广烈. 光学仪器. 2001(02)
[7]药物载体空白脂质体前体的制备及性质的研究[J]. 全东琴,苏德森,顾学裘. 沈阳药科大学学报. 1999(03)
[8]半导体纳米材料的光学性能及研究进展[J]. 关柏鸥,张桂兰,汤国庆,韩关云. 光电子·激光. 1998(03)
本文编号:3345649
【文章来源】:湖南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
半导体量子点的光致发光原理图
图 1.2 落射式荧光显微镜成像光路图[49]落射式荧光显微镜是单分子成像最直接的方法。其光路原理如图1.2所示[49],来自于氙灯或汞灯的光经激发滤光片照射到双色反射镜(二向色镜)后,由于滤镜上镀膜的性质而反射,当滤镜对光源呈 45o倾斜时,光便垂直射向物镜,经物镜射向标本,使标本中的荧光物质受到激发,这时物镜直接起聚光器作用。样品所产生的荧光以及由物镜透镜表面、盖玻片表面反射的激发光同时进入物镜,返回到二向色镜,二向色镜可以使长波长的发射光透过,从而使激发光和荧光分开,残余激发光再被截止滤片吸收。如换用不同的激发滤片/二向色镜/截止滤片的组合插块
玻璃/水溶液界面,全内反射产生的隐失波激发荧光标记样品,而在另一侧的显微镜物镜用来收集荧光基团发射的荧光。其优点为:(1)该系统在实现上比较容易,它只需要显微镜、棱镜和激光光源。(2)激发光和发射光路径完全分开而使得背景噪音极低。(3)照射视场范围大。其缺点是,该体系的样品放置于棱镜和物镜之间的狭窄空间内,因而不利于对组织、活细胞等较厚的样品进行研究;其次,显微镜必须穿过样品才能观察到样品底部的表面,从而降低了成像质量。如图 1.4 b)所示[50],在物镜型全内反射荧光显微镜系统中,高数值孔径的物镜同时作为发生全内反射的光学器件和荧光信号的接受器。其优点为:(1)样品上方空间完全空出,因而样品的放置十分方便。(2)成像质量好,空间分辨率高。(3)由于样品远离物镜,物镜型全内反射荧光显微镜可与多种技术联用,如光镊技术、原子力显微镜、扫描探针显微术等,因而它相对于棱镜型全内反射荧光显微镜展现出了更加广阔的应用前景。A B
【参考文献】:
期刊论文
[1]紫杉醇脂质体的研究进展[J]. 郭仁宏,王金万. 中国肿瘤. 2008(08)
[2]脂质体的研究进展及其制备方法[J]. 王汝兴,张宇丽. 承德医学院学报. 2008(02)
[3]荧光单分子检测技术在生命科学中的应用[J]. 李哲,曹莉. 细胞生物学杂志. 2005(06)
[4]II-VI族半导体量子点的发光特性及其应用研究进展[J]. 唐爱伟,滕枫,王元敏,周庆成,王永生. 液晶与显示. 2005(04)
[5]单分子光谱检测法的新进展[J]. 林章碧,苏星光,胡海,张家骅,金钦汉. 分析科学学报. 2003(03)
[6]荧光与荧光显微镜[J]. 杨广烈. 光学仪器. 2001(02)
[7]药物载体空白脂质体前体的制备及性质的研究[J]. 全东琴,苏德森,顾学裘. 沈阳药科大学学报. 1999(03)
[8]半导体纳米材料的光学性能及研究进展[J]. 关柏鸥,张桂兰,汤国庆,韩关云. 光电子·激光. 1998(03)
本文编号:3345649
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