细胞膜片技术修复大鼠颅骨缺损的实验研究

发布时间：2021-08-20 00:58

　　目的探讨利用大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）体外构建成骨细胞膜片并用于修复大鼠颅骨缺损的可行性。方法将大鼠BMSCs以高密度接种于培养皿中,并在体外向成骨细胞诱导3周,待形成膜片后用细胞刮刮起膜片,实验组将成骨细胞膜片植入大鼠8mm直径颅骨缺损区,在非成骨诱导条件下诱导形成的细胞膜片植入大鼠8mm直径颅骨缺损区为对照组,同时设置空白组。术后6、12周每组分别取材,进行大体观察、X线检测和组织学检查。结果在体外成功构建出成骨细胞膜片,将膜片植入大鼠颅骨缺损处12周后观察到实验组较对照组有更多的新骨形成,组织学检查证实为新骨。结论本实验成功构建成骨细胞膜片,为人类骨缺损的修复提供了新的方法。 

【文章来源】：重庆医学. 2020,49(16)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

显微镜下BMSCs形态及细胞膜片大体观察

组织学检查：术后6周，可见实验组、对照组、空白组缺损区域大部分仍然呈纤维组织覆盖，但在实验组缺损区散在有一些软骨样组织生成，其中可见许多软骨细胞，实验组缺损区新生骨面积占缺损区面积比对照组更大，而空白组仍为纤维组织，仅在缺损周围区域有少量新骨。术后12周，实验组缺损区域有更多的软骨转化为新骨组织，散在分布在缺损区域，放大图可见有许多成骨细胞、骨基质、骨陷窝等结构。对照组也有一些新生骨生成，散在分布于缺损区域，但实验组新生骨占缺损区比例较对照组更多，而空白组缺损区仍由成纤维细胞所占据，见图5。统计分析显示术后12周，实验组新生骨组织占缺损区面积为（18.8±1.7）%，对照组为（4.3±2.3）%，空白组为（3.2±1.5）%。实验组比对照组及空白组有更多新生骨组织的生成，差异有统计学意义（P<0.05），而对照组和空白组新生骨比较，差异无统计学意义（P>0.05），见图6。图4 实验组、对照组、空白组大鼠颅骨X线检测

X线检测：术后6周，实验组及对照组有一部分絮状矿化阻射影，其中实验组阻射影面积较对照组更大，而空白组则呈明显透光影，无矿化组织。术后12周，实验组及对照组相较于术后6周，絮状阻射影面积都增大，密度均增高，但实验组比同期对照组不透影面积更大，部分区域密度趋近于正常骨组织，而空白组缺损区域仍然呈明显透光影，但其缺损边缘有少部分不透光影，见图4。组织学检查：术后6周，可见实验组、对照组、空白组缺损区域大部分仍然呈纤维组织覆盖，但在实验组缺损区散在有一些软骨样组织生成，其中可见许多软骨细胞，实验组缺损区新生骨面积占缺损区面积比对照组更大，而空白组仍为纤维组织，仅在缺损周围区域有少量新骨。术后12周，实验组缺损区域有更多的软骨转化为新骨组织，散在分布在缺损区域，放大图可见有许多成骨细胞、骨基质、骨陷窝等结构。对照组也有一些新生骨生成，散在分布于缺损区域，但实验组新生骨占缺损区比例较对照组更多，而空白组缺损区仍由成纤维细胞所占据，见图5。统计分析显示术后12周，实验组新生骨组织占缺损区面积为（18.8±1.7）%，对照组为（4.3±2.3）%，空白组为（3.2±1.5）%。实验组比对照组及空白组有更多新生骨组织的生成，差异有统计学意义（P<0.05），而对照组和空白组新生骨比较，差异无统计学意义（P>0.05），见图6。


本文编号：3352488