真皮脱细胞基质微载体构建可注射软骨的初步研究

发布时间：2021-09-06 02:03

　　目的探索真皮脱细胞基质微载体构建可注射软骨的可能性。方法将分离培养得到的软骨细胞与真皮脱细胞基质微载体混合培养24 h后分为两组,分别在三维动态系统（实验组）与静态系统（对照组）下培养。体外培养2周、4周分别进行扫描电镜观察,体外培养4周行活死细胞染色观察。体外培养4周后将软骨细胞微载体复合物植入裸鼠皮下,8周后取材进行大体观察、HE染色和番红固绿染色观察。结果体外培养2周、4周时电镜结果显示,实验组与对照组均发生细胞增殖与细胞外基质的分泌,实验组更明显。体外培养4周,活死细胞染色结果显示,实验组软骨细胞活力较好,与微载体结合更充分,细胞进入微载体内部,而对照组软骨细胞仅黏附于微载体表面。体内培养8周,两组组织块大体观无明显差异;组织学染色显示实验组形成连续软骨细胞陷窝,对照组软骨陷窝呈岛状,实验组形成软骨更成熟。结论真皮脱细胞基质微载体复合软骨细胞可以实现可注射软骨的构建,且动态培养效果优于静态培养。 

【文章来源】：组织工程与重建外科杂志. 2020,16(02)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

体外培养观察

体内培养组织学观察(4×)

细胞接种于微载体后混合培养24 h，使细胞与微载体充分接触，24 h后可见细胞附着于微载体上，完成细胞贴壁。实验组与对照组分别动态与静态培养2周后，电镜显示实验组软骨细胞附着于微载体后大量增殖，并分泌细胞外基质，形成明显聚团现象;对照组软骨细胞附着于微载体后同样发生增殖并分泌基质，但聚团现象不明显。体外培养4周后电镜观察显示，实验组细胞增殖聚团更明显，质韧，初步呈现软骨特征;对照组软骨基质分泌多，覆盖微载体表面。体外培养4周的活死细胞结果显示，实验组软骨细胞活力较好，与微载体结合更充分，细胞进入微载体内部;对照组结合于微载体表面(图2)。图2 体外培养观察

【参考文献】：
期刊论文
[1]耳郭软骨细胞微载体的体外三维动态培养[J]. 孙恒,马世泽,蒋海越,刘霞,滕利.  中国组织工程研究. 2019(21)
[2]Injectable hydrogels for cartilage and bone tissue engineering[J]. Mei Liu,Xin Zeng,Chao Ma,Huan Yi,Zeeshan Ali,Xianbo Mou,Song Li,Yan Deng,Nongyue He.  Bone Research. 2017(02)
[3]利用软骨细胞膜片技术在山羊皮下构建软骨样组织的研究[J]. 陶然,刘浥,殷宗琦,汪振星,李丹,周广东.  组织工程与重建外科杂志. 2013(02)



本文编号：3386517