miR126调控组织工程化构建体血管再生的实验研究

发布时间：2021-09-23 11:57

　　目的:组织工程材料植入体内的早期血管化是牙槽骨缺损修复成功的关键问题。材料内部新血管的形成有赖于多种成血管生长因子对内皮祖细胞的动员和募集的刺激作用。尽管有研究发现生长因子的递送会促进构建体内血管生成能力的增强,但这种外源性的直接干预会打破血管的重建平衡,从而导致大量不成熟血管形成,进而导致血管发生微渗漏等后果。微小RNA（microRNA）可同时作用于多个靶基因,能够调节多种血管再生因子的生成,从而诱导成熟血管的再生。本研究旨在筛选合适的microRNA,并检测目标microRNA对血管再生相关基因的调节作用,以及在体内和体外对组织工程化材料内部血管再生和成熟的影响,从而为大范围牙槽骨的成功缺损提供新的思路,为该技术向临床治疗转化应用提供理论依据。方法:首先,本研究在前期实验的基础上应用real time RT-PCR和Weston blot技术筛选出具有促进成血管相关基因能力的miRNA。进一步验证miR-126在上调成血管相关生长因子表达方面的有效性。而后,将miR-126转染至人脐静脉血管内皮细胞（humanumbilical vein endothelial cells,HU... 

【文章来源】：佳木斯大学黑龙江省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

通过激光共聚焦显微镜观察和RT-PCR分析比较miRNA转染效率与效果（×200）

图2 Realtime RT-PCR 和Westonblot 比较分析成血管相关基因（VEGF，Ang1）的表达图2a 为 miR-126 在HUVEC 中的过表达有效的促进了HUVECs 内 VEGF；ANG-1 的基因水平达图示；图2b 为miR-126 在HUVECs 中的过表达有效的促进了HUVECs 内VEGF；ANG-1 的蛋白水平的表达图示。（n=3, *P<0.05）

分析值为(0.76 ±0. 03) （n=3, *P<0.05）。图2 Realtime RT-PCR 和Westonblot 比较分析成血管相关基因（VEGF，Ang1）的表达注：图2a 为 miR-126 在HUVEC 中的过表达有效的促进了HUVECs 内 VEGF；ANG-1 的基因水平的表达图示；图2b 为miR-126 在HUVECs 中的过表达有效的促进了HUVECs 内VEGF；ANG-1 的蛋白水平的表达图示。（n=3, *P<0.05）

【参考文献】：
期刊论文
[1]组织工程组织血管化的研究进展[J]. 贾智明,郭海林,陈方.  组织工程与重建外科杂志. 2018(01)
[2]支架、细胞、因子:组织工程血管化策略的研究与前景[J]. 李海艳,邹柳,申利贤,周斌,张苹,郭玉.  中国组织工程研究. 2017(14)
[3]眼针运动疗法对MCAO模型大鼠缺血半暗带区域脑组织Ang-1、Tie2影响的实验研究[J]. 邵妍,王鹏琴.  中华中医药学刊. 2015(07)
[4]老龄大鼠脑缺血/再灌注微血管生成及Ang/Tie-2系统的表达变化[J]. 刘轲,李建生,郜利霞,宋张杰,杨歆科,韩向辉,刘敬霞,刘政国,周友龙.  中国老年学杂志. 2013(03)
[5]血小板衍化生长因子在细胞增殖和组织修复中的作用及机制[J]. 谢爱国,梁红伟,谭谦.  中国组织工程研究与临床康复. 2011(02)



本文编号：3405664