美国FDA发布关于Medtronic公司召回StealthStation手术导航系统的警示信息

发布时间：2023-09-21 19:12

　　<正>发布日期:2020年6月1日召回级别:Ⅰ级召回,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:具有StealthS tation DBS许可的3. 0或更新(3. 0、3. 1、3. 1. 1)版本Cranial软件或具有Stealth DBS许可的StealthS tation S8软件的Medtronic StealthS tation手术导航系统。分销日期:2016年2月1日至2019年5月1日在美国召回设备数量:就受影响的产品通知了54名收货人

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