骨髓间充质干细胞与PCL/Gelatin纤维支架协同减缓疤痕形成的研究
发布时间：2022-01-22 01:46
皮肤受损修复后的病理特征即疤痕的形成,疤痕形成的核心过程是在修复的过程中,大量的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,促进伤口的收缩以及胶原的沉积,并最终形成疤痕。本论文采用rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段,探讨其对成纤维细胞分化的影响,主要研究内容如下:（1）通过Transwell体系将两种细胞进行共培养,探究在TGF-β1刺激作用下,成纤维细胞分化相关基因的表达情况;通过Transwell体系将两种细胞进行共培养,探究在TGF-β1刺激作用下,rBM-MSCs分化相关基因的表达情况;探究rBM-MSCs是否通过旁分泌途径影响成纤维细胞的分化;（2）通过Transwell体系将成纤维细胞与接种在PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs共培养,探究在TGF-β1诱导条件下,接种在PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs对成纤维细胞分化的影响;（3）探究培养在支架上的rBM-MSCs的培养液对成纤维细胞分化的影响;（4）利用体内全层皮肤缺损模型评估rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段对疤痕形成的影响。本论文发现单独的...
【文章来源】：湖南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常创面愈合周期[14]
骨髓间充质干细胞与PCL/Gelatin纤维支架协同减缓疤痕形成的研究4图1.2增生性疤痕形成的关键过程[30]1.2皮肤伤口与疤痕护理概述1.2.1皮肤损伤后临床处理手段目前传统的临床伤口病灶的处理的手段包括清创术、伤口缝合等，原理是通过使用锐器清除坏死或化脓的组织来促进伤口的愈合[39]，但这种方式通常会损坏正常的皮肤组织[40]，并且伴随较强的疼痛感，对患者的身心有较大考验，而且需要考察和评估伤口的水平，适应病人的病情和身体检查。为了防止伤口感染发炎需要经过消毒处理，通常在30天内没有愈合现象的伤口，被划定为慢性并且受到细菌感染的伤口。在Bowler等人的研究[41]中发现，有感染迹象的腿部伤口比未受感染的腿部伤口处，微生物群种类更多。针对感染情况，可以根据组织损伤的部位以及临床症状，使用抗生素、局部杀菌剂、局部抗菌药物以及高压氧疗法[42]等进行治疗。由于抗生素的广泛使用，导致伤口处某些菌群产生了一定耐药性。而局部防腐剂或抗菌药物的使用，如纳米银辅料[43]、负压伤口灌注疗法[44]等，被认为既能解决细菌耐药性问题，且能降低皮肤过敏的几率。值得关注的
硕士学位论文5是，在过去的几十年中，生物疗法在伤口修复领域的快速发展。生物疗法主要包括自体富血小板血浆(PRP)[45]、重组人生长因子（如PDGF[46,47]、VEGF[47]等能够加速伤口的愈合）、组织疗法如白介素4受体α依赖型巨噬细胞能控制胶原纤维的组装，影响组织修复以及纤维化[48]。1.2.2当前疤痕修复的常用手段虽然成功的伤口护理能够最大程度减轻患者的痛苦和负担，但还是需要对疤痕组织进行其他的一些干预措施。如图1.3[49]所示，，目前或正在研究中的一些治疗手段旨在移除疤痕，并且重建损伤皮肤的ECM，防止胶原蛋白的沉积，恢复正常皮肤ECM的构成。冷冻术[50]、外科手术切除疤痕[32]、加压服[51]、按摩、激光手术[52]、强脉冲光[52]以及脂肪[53]或类固醇[50]的注射等，目前均被报道对疤痕的减少有一定作用。但这些方法都不能十分有效的祛除疤痕。过度沉积非功能性的细胞外基质会影响修复后组织的功能并导致疤痕的形成，疤痕组织相比于正常的皮肤组织而言，缺乏皮肤附属物和黑素细胞等特殊细胞，虽然仍能起到屏障的作用，但几乎失去了除此之外的其他功能。因此对疤痕组织的预防和治疗都是当下皮肤并糖尿病患者或烧伤患者所关注的。图1.3当前常用及新兴的疤痕治疗手段[48]1.3干细胞在疤痕修复中的应用在组织发生损伤后，大量干细胞迁移至病灶处，参与修复过程，但伤口愈合后，形成的疤痕组织缺少汗腺、皮脂腺以及毛囊等功能结构。对此，如何恢复疤痕组织的功能形貌，是当下亟需解决的难题。干细胞疗法由于其多潜能性，已成为当下的疤痕修复领域的热门选择，彻底了解这些干细胞或祖细胞，可能有助于实现无疤痕修复。皮肤下的
本文编号：3601334
【文章来源】：湖南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常创面愈合周期[14]
骨髓间充质干细胞与PCL/Gelatin纤维支架协同减缓疤痕形成的研究4图1.2增生性疤痕形成的关键过程[30]1.2皮肤伤口与疤痕护理概述1.2.1皮肤损伤后临床处理手段目前传统的临床伤口病灶的处理的手段包括清创术、伤口缝合等，原理是通过使用锐器清除坏死或化脓的组织来促进伤口的愈合[39]，但这种方式通常会损坏正常的皮肤组织[40]，并且伴随较强的疼痛感，对患者的身心有较大考验，而且需要考察和评估伤口的水平，适应病人的病情和身体检查。为了防止伤口感染发炎需要经过消毒处理，通常在30天内没有愈合现象的伤口，被划定为慢性并且受到细菌感染的伤口。在Bowler等人的研究[41]中发现，有感染迹象的腿部伤口比未受感染的腿部伤口处，微生物群种类更多。针对感染情况，可以根据组织损伤的部位以及临床症状，使用抗生素、局部杀菌剂、局部抗菌药物以及高压氧疗法[42]等进行治疗。由于抗生素的广泛使用，导致伤口处某些菌群产生了一定耐药性。而局部防腐剂或抗菌药物的使用，如纳米银辅料[43]、负压伤口灌注疗法[44]等，被认为既能解决细菌耐药性问题，且能降低皮肤过敏的几率。值得关注的
硕士学位论文5是，在过去的几十年中，生物疗法在伤口修复领域的快速发展。生物疗法主要包括自体富血小板血浆(PRP)[45]、重组人生长因子（如PDGF[46,47]、VEGF[47]等能够加速伤口的愈合）、组织疗法如白介素4受体α依赖型巨噬细胞能控制胶原纤维的组装，影响组织修复以及纤维化[48]。1.2.2当前疤痕修复的常用手段虽然成功的伤口护理能够最大程度减轻患者的痛苦和负担，但还是需要对疤痕组织进行其他的一些干预措施。如图1.3[49]所示，，目前或正在研究中的一些治疗手段旨在移除疤痕，并且重建损伤皮肤的ECM，防止胶原蛋白的沉积，恢复正常皮肤ECM的构成。冷冻术[50]、外科手术切除疤痕[32]、加压服[51]、按摩、激光手术[52]、强脉冲光[52]以及脂肪[53]或类固醇[50]的注射等，目前均被报道对疤痕的减少有一定作用。但这些方法都不能十分有效的祛除疤痕。过度沉积非功能性的细胞外基质会影响修复后组织的功能并导致疤痕的形成，疤痕组织相比于正常的皮肤组织而言，缺乏皮肤附属物和黑素细胞等特殊细胞，虽然仍能起到屏障的作用，但几乎失去了除此之外的其他功能。因此对疤痕组织的预防和治疗都是当下皮肤并糖尿病患者或烧伤患者所关注的。图1.3当前常用及新兴的疤痕治疗手段[48]1.3干细胞在疤痕修复中的应用在组织发生损伤后，大量干细胞迁移至病灶处，参与修复过程，但伤口愈合后，形成的疤痕组织缺少汗腺、皮脂腺以及毛囊等功能结构。对此，如何恢复疤痕组织的功能形貌，是当下亟需解决的难题。干细胞疗法由于其多潜能性，已成为当下的疤痕修复领域的热门选择，彻底了解这些干细胞或祖细胞，可能有助于实现无疤痕修复。皮肤下的
本文编号：3601334
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