非诺贝特对实验性糖尿病大鼠早期视网膜病变的影响

发布时间：2017-11-02 19:32

  本文关键词：非诺贝特对实验性糖尿病大鼠早期视网膜病变的影响

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【摘要】：目的观察非诺贝特对早期糖尿病性视网膜病变(DR)大鼠视网膜组织血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶C(PKC)表达及细胞凋亡的影响,探讨非诺贝特防治早期DR的作用机制。方法将实验用封闭群4周雄性健康SD大鼠50只随机分成正常组(10只)、糖尿病组(20只)和非诺贝特组(20只)。非诺贝特组和糖尿病组均采用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病模型。非诺贝特组每天给予非诺贝特10 mg/kg与饲料混合后喂养,糖尿病组与正常组给予普通饲料喂养。记录给药前及给药4,8,12,16周时3组空腹血糖水平。给药16周后处死大鼠,取眼球,制作视网膜组织切片,采用免疫组织化学染色法检测VEGF和PKC蛋白表达情况,采用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶标记技术(TUNEL)检测细胞凋亡情况。结果给药4,8,12,16周非诺贝特组和糖尿病组空腹血糖水平均显著高于正常组(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。给药16周后3组大鼠视网膜VEGF和PKC蛋白表达水平比较差异均有统计学意义(P均0.05),其中糖尿病组与非诺贝特组大鼠VEGF和PKC蛋白表达水平较正常组明显上调(P均0.05),但非诺贝特组较糖尿病组明显降低(P均0.05)。非诺贝特组及糖尿病组视网膜组织细胞凋亡指数均明显高于正常组(P均0.05),但非诺贝特组视网膜组织细胞凋亡指数显著低于糖尿病组(P0.05)。结论非诺贝特可下调早期糖尿病大鼠视网膜组织中VEGF和PKC表达,减少视网膜组织细胞凋亡,干预早期DR的发生发展。
【作者单位】： 辽宁省沈阳市第四人民医院;
【关键词】： 糖尿病视网膜病变 非诺贝特 血管内皮生长因子 蛋白激酶C 细胞凋亡
【基金】：沈阳市科技局课题(F11-262-9-25)
【分类号】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 糖尿病性视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,是成人致盲的主要原因,严重影响患者的生活质量,其患病率随着糖尿病病程的延长而增高。从糖尿病发病开始20年内,几乎所用的1型糖尿病和60%的2型糖尿病都将发展成不同程度的DR[1]。近年来,随着糖尿病发病率逐渐增高,预

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本文编号：1132875