当前位置:主页 > 医学论文 > 五官科论文 >

倍他司汀促前庭代偿及其联合手法复位促前庭康复的研究

发布时间:2017-11-06 04:13

  本文关键词:倍他司汀促前庭代偿及其联合手法复位促前庭康复的研究


  更多相关文章: 倍他司汀 前庭内侧核 受体 组胺 良性阵发性位置性眩晕 手法复位 倍他司汀


【摘要】:目的观察倍他司汀(betahistine)对单侧迷路毁损后的豚鼠前庭内侧核(medial vestibular nucleus)组胺受体H3亚型表达的影响。方法选择健康黑色赤目纯种豚鼠56只,采用随机数字表法分为3组:假手术组(8只),单侧迷路破坏组(24只),单侧迷路破坏+倍他司汀组(24只)。单侧迷路破坏组和单侧迷路破坏+倍他司汀组均损毁左侧迷路,假手术组手术打开听泡但保持迷路完好。单侧迷路破坏十倍他司汀组损毁迷路后给予倍他司汀2.17 mg/kg腹腔注射,每天1次,连续给药至处死当天;另外两组腹腔注射等量生理盐水。破坏单侧迷路的两组在不同观察时间点(术后1、3、7d)各取8只豚鼠通过免疫组织化学染色观察双侧前庭内侧核组胺受体H3亚型的表达变化。采用SPSS 16.0软件对实验数据进行统计分析。结果单侧迷路破坏组术后1d及3d,受损侧前庭内侧核组胺受体H3亚型表达增加,与假手术组相比,差异具有统计学意义(P0.05),术后7d则恢复至正常水平,与假手术组相比差异无统计学意义(P0.05);未损侧前庭内侧核组胺H3受体表达强度各观察时间点与假手术组相比,差异无统计学意义(P0.05)。单侧迷路破坏+倍他司汀组受损侧前庭内侧核组胺H3受体术后1d及3d较同期单侧迷路破坏组表达减弱(4.25±0.71、3.50±0.92 vs 5.75±0.71、5.50±0.93,P值均0.05);术后3d、7d与假手术组相比差异无统计学意义(P值均0.05).结论豚鼠单侧迷路破坏后同侧前庭内侧核中组胺H3受体表达上调,倍他司汀可促进H3受体表达恢复至正常水平。目的:观察手法复位联合抗眩晕药物敏使朗与单纯手法复位在治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效差异。方法:将160例后半规管良性阵发性位置性眩晕患者完全随机分为治疗组和对照组,治疗组(80例):所有患者给予手法复位联合敏使朗治疗,敏使朗用药12mmg/次,每天三次,连续服用1个月。对照组(80例):所有患者仅给予手法复位治疗。治疗前和治疗结束分别应用UCLA眩晕问卷对患者进行评估。结果:两组患者治疗后UCLA眩晕评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组治疗后UCLA眩晕评分低于对照组治疗后UCLA眩晕评分,差异有显著性统计学意义(P0.01)。结论:手法复位联合抗眩晕药物敏使朗(甲磺酸倍他司汀)的综合治疗方法能明显改善后半规管良性阵发性位置性眩晕患者的眩晕的程度,且治疗效果优于单纯手法复位治疗。
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R764

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 郑涛;田广永;曹庆硕;于巧莲;梁丽娜;;良性阵发性位置性眩晕发病因素分析[J];中国耳鼻咽喉头颈外科;2011年03期

2 王艳;谢道俊;;眩晕的诊治及常见临床误区探析[J];中医药临床杂志;2013年03期

3 王锦玲,吴子明,王尔贵,姜鸿彦,刘顺利;一侧迷路切除对前庭内侧核NMDA受体亚单位R1mRNA表达的影响[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2001年10期

4 陈太生;宋伟;鲁宏华;;前庭自旋转试验在前庭功能评定中的价值[J];临床耳鼻咽喉科杂志;2006年16期

5 苏振伦;姜泗长;;猫迷路破坏术后颞骨病理组织学观察[J];中国人民解放军军医进修学院学报;1982年01期

6 刘博;左丽静;段金萍;刘钢;周芸;;外周性眩晕患者的精神心理评估[J];首都医科大学学报;2011年06期

7 王斌;熊涛;熊素芳;周燕飞;王丹;许昱;;单纯手法复位与手法复位加敏使朗口服治疗良性阵发性位置性眩晕疗效分析[J];听力学及言语疾病杂志;2012年05期

8 肖利杰;荣良群;魏秀娥;;良性阵发性位置性眩晕的治疗效果与病因分析[J];临床合理用药杂志;2013年34期

9 本刊编辑部;;第八次全国听力学及嗓音言语医学暨第五次全国人工听觉技术学术会议纪要[J];听力学及言语疾病杂志;2012年05期

10 顾美珍,殷善开;豚鼠一侧迷路毁损后前庭内侧核c-fos表达[J];听力学及言语疾病杂志;2005年02期



本文编号:1147290

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/wuguanyixuelunwen/1147290.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户98b8a***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com