糖尿病大鼠的视网膜和脉络膜中VEGFR-2的表达

发布时间：2018-01-20 03:54

  本文关键词： 糖尿病视网膜病变 VEGFR- STZ 血管内皮生长因子　出处：《现代生物医学进展》2016年34期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:研究早期糖尿病大鼠视网膜和脉络膜血管中VEGFR-2的表达。方法:24只雄性Wistar大鼠,随机分为两组:正常对照组和糖尿病组。实验组给予一次性静脉注射60 mg/kg STZ建立糖尿病模型。STZ注射后24 h,血糖水平超过250 mg/dL被认为是糖尿病模型。WB技术检测VEGFR-2在视网膜和脉络膜的表达水平,免疫组化法用来定位VEGFR-2。结果:STZ注射14天后,糖尿病组的平均体重较对照组显著降低(糖尿病组:177±10 g,对照组:243±19 g,P0.05),糖尿病组的平均血糖水平较对照组显著增高(糖尿病组的血糖为498±36 mg/m L,对照组的血糖为90±10 mg/m L,P0.05)。VEGFR-2在糖尿病鼠的视网膜和脉络膜中表达较对照组增加,其差异有统计学意义(P0.05)。免疫组化分析显示:VEGFR-2在糖尿病组的视网膜和脉络膜血管中表达显著增加,而在正常对照组中少量表达(P0.05)。结论:VEGFR-2在试验诱导的糖尿病模型的视网膜和脉络膜血管中的表达增加,VEGFR-2可能成为糖尿病视网膜病变新的诊断靶点。
[Abstract]:Objective: to study the expression of VEGFR-2 in retina and choroidal vessels of early diabetic rats. Two groups were randomly divided into two groups: the normal control group and the diabetic group, the experimental group was given 60 mg/kg STZ to establish the diabetic model 24 h after injection. Blood glucose levels above 250 mg/dL were considered to be diabetic model. WB technique was used to detect the expression of VEGFR-2 in retina and choroid. Immunohistochemical method was used to locate VEGFR-2.Results after 14 days of injection, the average weight of diabetic group was significantly lower than that of control group (1: 177 卤10 g in DM group). The average blood glucose level in the diabetic group was significantly higher than that in the control group (498 卤36 mg/m / L). The expression of VEGFR-2 in retina and choroid of diabetic rats was significantly higher than that in control group (90 卤10 mg/m). Immunohistochemical analysis showed that the expression of VEGFR-2 was significantly increased in retina and choroidal vessels of diabetic group. Conclusion the expression of VEGFR-2 is increased in retina and choroidal vessels of diabetic model induced by experiment. VEGFR-2 may be a new diagnostic target for diabetic retinopathy.
【作者单位】： 哈尔滨医科大学第二附属医院体检中心;哈尔滨医科大学第二附属医院心内科;哈尔滨医科大学第二附属医院眼科;哈尔滨医科大学第二附属医院乳腺外科;哈尔滨医科大学第一附属医院眼科;
【基金】：国家自然科学基金项目(81171381)
【分类号】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 前言 糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)作为糖尿病的重要微血管并发症,是引起成人视力丧失的主要原因。早期DR的特点是分子和细胞水平的改变,涉及到微血管内皮、基膜和周细胞[1,2]。接下来的增殖阶段涉及明显的结构改变:微血管瘤生成、毛细血管消失和新血管生成[3]

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本文编号：1446741