氧化应激损伤与HEI-OC1细胞株中Prestin表达的相关性分析
本文选题:氧化应激 + HEI-OC细胞 ; 参考:《听力学及言语疾病杂志》2017年01期
【摘要】:目的观察氧化应激损伤对HEI-OC1细胞Prestin表达的影响,探讨感音性聋的发生机制。方法采用不同浓度(50、100、200μM)双氧水(H_2O_2)染毒培养的HEI-OC1细胞(染毒组),对照组细胞加入无药物培养液,24h后检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力,实时荧光定量PCR检测Prestin mRNA表达水平,免疫荧光法分析Prestin表达水平。结果与对照组相比,氧化应激损伤后染毒组的HEI-OC1细胞SOD活力明显下降,尤以200μM H_2O_2染毒组下降更明显(F=9 926.293,P0.01);氧化应激损伤的HEI-OC1细胞Prestin mRNA和Prestin蛋白表达水平均明显下降,200μM H_2O_2染毒组下降更明显(F=4 065.046、7 657.217,P0.01)。结论氧化应激损伤可抑制Prestin的表达,此为感音性聋的重要病理学变化。
[Abstract]:Objective to observe the effect of oxidative stress on the expression of Prestin in HEI-OC1 cells and to explore the mechanism of sensorineural hearing loss. Methods the activity of superoxide dismutase (SOD) and the expression of Prestin mRNA were detected by real-time fluorescence quantitative PCR (real-time quantitative PCR) in HEI-OC1 cells exposed to different concentrations of 50 100 200 渭 M hydrogen peroxide solution (control group) and control group (control group) 24 hours after adding non-drug culture medium to detect the activity of superoxide dismutase (SOD). The expression of Prestin was analyzed by immunofluorescence assay. Results compared with the control group, the SOD activity of HEI-OC1 cells in the oxidative stress group decreased significantly. Especially in 200 渭 M H_2O_2 group, the expression of Prestin mRNA and Prestin protein in HEI-OC1 cells after oxidative stress was significantly decreased, and that in 200 渭 M H_2O_2 group was significantly lower than that in the 200 渭 M H_2O_2 group, and the decrease was more obvious in the 200 渭 M H_2O_2 exposed group than that in the control group (P 0.01), and the expression of Prestin mRNA and Prestin protein in the HEI-OC1 cells exposed to oxidative stress was significantly lower than that in the 200 渭 M H_2O_2 group. Conclusion oxidative stress injury can inhibit the expression of Prestin, which is an important pathological change of sensorineural hearing loss.
【作者单位】: 广东药科大学公共卫生学院;广州市第十二人民医院;
【基金】:广东省科技计划项目(2014A0202126) 国家级大学生创新训练计划项目(201510573010)资助
【分类号】:R764.43
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,本文编号:1943693
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