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X-连锁遗传相关的先天性白内障及基因研究进展

发布时间:2018-06-11 13:44

  本文选题:先天性白内障 + X-连锁遗传 ; 参考:《眼科新进展》2016年05期


【摘要】:先天性白内障是儿童的常见致盲原因之一,发病机制尚待明确。遗传因素在先天性白内障发病中起重要作用。其遗传模式主要为常染色体显性遗传、常染色隐性遗传和X-连锁遗传等。X-连锁遗传的先天性白内障主要见于某些多系统综合征的眼部晶状体病变,虽较少见,却严重影响患者生存质量。现就X-连锁遗传相关的先天性白内障及其相关基因作一综述。
[Abstract]:Congenital cataract is one of the common causes of blindness in children. Genetic factors play an important role in the pathogenesis of congenital cataract. Its genetic pattern is autosomal dominant inheritance, autosomal recessive inheritance, X- linkage inheritance and so on. X-linked congenital cataract is mainly found in some ocular lens lesions of multi-system syndrome, although it is rare. But seriously affects the patient's quality of life. This paper reviews X-linked inherited congenital cataract and its associated genes.
【作者单位】: 四川省人民医院健康管理中心;遵义医学院免疫教研室;
【基金】:国家自然科学基金资助(编号:81271049)~~
【分类号】:R776.1

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本文编号:2005475

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