布地奈德混悬液辅助治疗小儿急性喉炎的疗效观察

发布时间：2018-12-11 13:20

【摘要】：目的观察布地奈德混悬液辅助治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 2014年1月至2015年6月常熟市中医院儿科收治住院的轻中度急性喉炎患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组常规予抗生素、早期给予足量激素,观察组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,两组均予相同对症支持治疗,疗程5~7d,比较分析两组临床疗效情况及患儿声嘶、犬吠样咳嗽、喉梗阻症状缓解时间。结果观察组总有效率为91.7%(55/60),显著高于对照组76.7%(46/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿声嘶、犬吠样咳嗽、及喉梗阻症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎疗效确切,且较为安全,值得临床推广。
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of budesonide suspension on acute laryngitis in children. Methods from January 2014 to June 2015, 120 children with mild to moderate acute laryngitis were randomly divided into two groups: the observation group (n = 60) and the control group (n = 60). In the control group, antibiotics were given routinely and sufficient hormone was given early. The observation group was treated with budesonide suspension atomization inhalation on the basis of the control group. Both groups were treated with the same symptomatic support therapy for 5 to 7 days. The clinical curative effect and the time of relief of hoarseness, barking cough and laryngeal obstruction were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 91.7% (55 / 60), which was significantly higher than that of the control group (76.7%) (46 / 60), the difference was statistically significant (P0.05). The time of hoarseness, barking cough and laryngeal obstruction in the observation group was shorter than that in the control group (P0.05). No obvious adverse reactions were observed in both groups. Conclusion budesonide suspension aerosol inhalation is effective and safe in the treatment of acute laryngitis in children.
【作者单位】： 常熟市中医院儿科;
【分类号】：R767.11

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本文编号：2372622