玻璃体内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察

发布时间：2019-10-08 06:29

【摘要】：目的观察玻璃体内注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的临床疗效及安全性。方法回顾性临床研究。选择2014年3月至2016年3月在我院确诊为湿性AMD患者60例(60眼),给予玻璃体内注射康柏西普0.5 mg,随访6~12(8.5±2.4)个月。对比分析患者注射前和注射后1、2、3、6个月及末次随访的ETDRS视力、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)及脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)病灶渗漏变化情况。结果康柏西普注射次数为1~5(2.80±0.89)次。首次注射后1、2、3、6个月及末次随访时,ETDRS视力较治疗前分别提高(14.76±5.89)、(19.88±7.13)、(24.75±6.74)、(23.94±6.15)、(22.89±8.53)个字母,差异均有统计学意义(均为P0.05);CMT较治疗前分别降低(70.19±60.56)μm、(82.07±57.97)μm、(95.40±87.92)μm、(97.57±46.68)μm、(107.46±56.82)μm,差异均有统计学意义(均为P0.05)。首次注射前CNV渗漏面积为(12.32±5.67)mm2,与首次注射后3、6个月的CNV渗漏面积比较,差异有统计学意义(均为P0.05)。注射后仅有4例出现球结膜下点片状出血,3例患者出现轻度眼压升高,均在治疗后1周复查恢复正常。随访期间未见眼部及全身严重不良反应发生。结论玻璃体内注射康柏西普治疗湿性AMD可提高患眼视力,降低CMT,封闭CNV渗漏,无与治疗相关的严重副反应发生。
【作者单位】： 西安交通大学医学院附属三二0一医院眼科;
【分类号】：R774.5

【相似文献】

相关硕士学位论文 前4条

1 汪家名;兔玻璃体腔内高浓度高频次应用康柏西普的安全性研究[D];重庆医科大学;2016年

2 吴平;康柏西普在新生血管性青光眼综合治疗中临床疗效的初步观察[D];重庆医科大学;2016年

3 骆挺;OCT联合mf-ERG对康柏西普治疗wAMD疗效评价[D];重庆医科大学;2016年

4 周珂宇;玻璃体腔注射康柏西普在AMD患者的有效性和安全性的临床观察[D];大连医科大学;2016年

，

本文编号：2546165