TP或GP方案治疗复发转移性鼻咽癌的疗效及安全性分析

发布时间：2020-05-05 07:48

【摘要】：目的:比较TP和GP方案治疗复发转移性鼻咽癌的客观缓解率、疾病控制率、中位PFS、中位OS及毒副反应。方法:回顾性分析了我院既往治疗过的59例复发转移性鼻咽癌患者,其中,TP方案组(研究组)27例,GP方案组(对照组)32例。结果研究组和对照组客观缓解率分别为62.5%、66.6%,两组对比无显著性差异(P0.05);研究组和对照组疾病控制率分别为84.3%、88.8%,两组对比无显著性差异(P0.05);研究组和对照组中位PFS分别为7.3、8.0个月,两组对比无显著性差异(P0.05);研究组和对照组中位OS分别为16、22.3个月,两组对比无显著性差异(P0.05)。研究组和对照组III/IV级白细胞减少分别为9.3%、37%,两组对比有显著性差异(P0.05);研究组和对照组I/II级脱发发生率分别为71.8%、44.4%,两组对比有显著性差异(P0.05);两组III/IV级贫血、III/IV级血小板减少、III/IV级转氨酶升高、III/IV级消化道反应、及III/IV级脱发均无显著性差异。结论TP方案治疗复发或转移鼻咽癌的客观缓解率、疾病控制率、mPFS、mOS均较GP方案稍低,但均无显著性差异;不良反应方面,TP方案III/IV级白细胞下降发生率较GP方案低,TP方案I/II级脱发发生率较GP方案高,且均有显著性差异;其他不良反应发生率两组均无显著性差异。
【图文】：

紫杉醇组与吉西他滨组无进展时间（PFS）比较

紫杉醇组与吉西他滨组总生存时间（OS）比较
【学位授予单位】：南昌大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R739.63

【参考文献】

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本文编号：2649782