PACAP38调控TRPC6表达对糖尿病视网膜病变大鼠的保护作用

发布时间：2020-12-26 03:51

　　目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽-38（pituitary adenylate cyclase-activating peptide-38,PACAP38）在糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy,DR）过程中的视网膜保护是否由瞬时受体电位通道6（TRPC6）介导。方法将30只SD大鼠随机分为空白对照组和STZ组,每组15只。经单次腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）诱发大鼠糖尿病动物模型。根据不同的干预方式,在注射STZ 2周后,一次性向大鼠一眼玻璃体内注射100μmol·L^-1 PACAP38（STZ+PACAP38组）,另一眼注射等量的PBS作为对照（STZ对照组）。采用Western blot和免疫组织化学分析视网膜组织中瞬时受体电位离子通道蛋白6（transient receptor potential channel 6,TRPC6）的表达情况。利用光学相干断层扫描检测各组大鼠的视网膜厚度。将视网膜神经节细胞系RGC-5细胞暴露于高血糖和低氧环境,分别给予PACAP38、TRPC6通道激动剂（OAG）、PAC1受... 

【文章来源】：眼科新进展. 2020年07期 北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

PACAP38对DR大鼠视网膜组织中TRPC6表达的影响

MTT检测结果显示:与NG组相比,HG+DFO组的细胞活性显著降低(P<0.001)。与HG + DFO组相比,PACAP38或SKF96365处理可增强HG+DFO培养的细胞活力(均为P<0.01)。与HG+DFO组相比,PAC1受体拮抗剂(PACAP6-38)或TRPC6通道激动剂(OAG)处理24 h后RGC-5细胞活力明显降低(均为P<0.05)。与HG+DFO+OAG组相比,HG+DFO+PACAP38+OAG组RGC-5细胞活力显著增加(P<0.01);相反,与HG+DFO+SKF96365组相比,HG+DFO+SKF96365+ PACAP638组细胞活力未见增加。见表4。表3 PACAP38对DR大鼠视网膜组织中TRPC6蛋白相对表达的影响 组别 TRPC6蛋白相对表达 F值 P值 空白对照组 1.01±0.09 3.76 - STZ对照组 3.24±0.58* 6.04 0.000 STZ+PACAP38组 1.62±0.11# 4.65 0.008 注:与空白对照组相比,*P<0.001;与STZ对照组相比,#P<0.01

【参考文献】：
期刊论文
[1]瞬时受体电位通道和消化系肿瘤的关系研究进展[J]. 侯常青,庹必光.  中国比较医学杂志. 2019(06)
[2]PACAP及其衍生物治疗糖尿病及其并发症的研究进展[J]. 颜秋霞,马义,洪岸.  中国生物工程杂志. 2018(01)
[3]星形胶质细胞活化后瞬时受体电位通道6在TBI中的作用[J]. 张礼均,冯华.  重庆医学. 2017(18)
[4]糖尿病大鼠视网膜缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子的表达[J]. 李立,汤永强.  第四军医大学学报. 2007(07)



本文编号：2938984