视网膜祖细胞治疗视网膜变性的研究

发布时间：2020-12-31 16:14

　　目的:视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是指一种以视网膜感光细胞（包括:视锥细胞、视杆细胞）进行性凋亡为病理基础的遗传性眼部疾病,它常以夜盲为首发症状,随着病情的发展可以出现进展性的视野狭窄,视力下降,甚至视力丧失,在中国视网膜色素变性的发病率达到1/1000,目前在临床上尚无有效的治疗方法。随着干细胞研究的不断发展,作为再生医疗的前沿技术,干细胞疗法有可能成为治疗RP的潜在方法。干细胞有多种的组织来源,如:胚胎干细胞、间充质干细胞、神经干细胞等。虽然胚胎干细胞（embryonic stem cells,ESCs）具有全能性,但其具有的致瘤性、排斥反应、伦理问题等风险阻碍了ESCs进一步的临床拓展和应用。间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）虽然更容易获得,具有免疫调节功能,又能分泌大量神经营养物质,但作为非神经类干细胞,其治疗效果有一定的局限性。人视网膜祖细胞（human retinal progenitor cells,hRPCs）是一类成体神经类干细胞,具有自我更新和定向分化的潜能,同时hRPCs具有分泌支持视网膜神经... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：81 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

A.h RPCs流式细胞仪鉴定结果。B.h RPCs血清诱导后,免疫组化荧光染色结果,scale bars:50um

hRPCs(A)支原体、(B)需氧菌及(C)厌氧菌检测,均为阴性

hRPCs的核性检测未见异常

【参考文献】：
期刊论文
[1]WJSC 6th Anniversary Special Issues（2）:Mesenchymal stem cells Progress of mesenchymal stem cell therapy for neural and retinal diseases[J]. Tsz Kin Ng,Veronica R Fortino,Daniel Pelaez,Herman S Cheung.  World Journal of Stem Cells. 2014(02)



本文编号：2949924