间歇低氧对大鼠体重增量变化与肠道微生态变化的影响
发布时间：2021-01-15 06:59
目的建立间歇低氧大鼠模型,模拟阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS）发病过程,观察大鼠体重增量、肠道主要细菌组分核酸载量、血液氧化应激指标水平等变化,并对大鼠肥胖程度、肠道细菌移位的发生、肠道黏膜及肠系膜淋巴结损伤或凋亡程度进行评估,探讨间歇低氧对大鼠体重增量改变及肠道微生态环境变化产生的影响。方法选择成年雄性wister大鼠40只均予以常规饲养1周,随机数字法分成对照组（UC组）,间歇低氧组（IH组）。两组大鼠均按照各自实验要求进行处理。造模成功后,在实验开始后第2、4、6、8周最后1个实验日,以20%乌拉坦5ml/100g剂量将各组大鼠麻醉后称量大鼠体重、体长,并计算Lee’s指数、体重增量及体重增长率;无菌方式取肠系膜淋巴结研磨液进行厌氧培养评估肠道细菌移位;无菌方式提取肠内容物基因组DNA进行q RT-PCR检测,测定产气荚膜梭菌、大肠杆菌、拟杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌等肠道主要细菌组分DNA载量;HE染色观察肠系膜淋巴结、肠道组织结构变化;ELISA法测量中心静脉血血清二胺氧化酶（Diamine ox...
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1两组大鼠不同阶段体重增量变化
华北理工大学硕士学位论文-10-图1两组大鼠不同阶段体重增量变化1.2.2.2大鼠肥胖程度比较双因素方差分析显示，组间大鼠Lee’s指数差异有统计学意义（P<0.05），但时间无统计学意义（P>0.05），总体水平IH组大鼠Lee’s指数大于UC组，表明间歇低氧处理可导致实验大鼠相对肥胖，且随着间歇低氧处理时间延长肥胖程度加重（交互作用P<0.05），见表4、图2。表4大鼠Lee"s指数变化组Lee’s指数别基础值2周4周6周8周UC组293.67±13.83307.32±13.04312.95±11.21324.23±15.33337.10±12.71IH组291.62±16.81301.54±13.54*327.11±18.74*338.32±20.59*352.59±5.02*注：每组各观察时点动物数均为n=5；与UC组相比，*P＜0.05。双因素方差分析：组间比较；F=21.051，P=0.000时间比较：F=1.8，P=0.167；交互作用F=3.158，P=0.038。图2两组大鼠不同阶段Lee"s指数变化体重增量（g）
第1章实验研究-11-1.2.3间歇低氧大鼠血液氧化应激指标测定1.2.3.1不同时点各组大鼠血清ROS水平比较如表5所示，双因素方差分析显示，UC组及IH组大鼠血清ROS水平在组间、时间及二者交互作用方面差异具有统计学意义（P＜0.05），不同时点均以IH组大鼠血清ROS水平最高，两两比较差异具有统计学意义（P＜0.05），表明间歇低氧可导致大鼠血清ROS水平升高，在实验观察时间范围内，随着低氧暴露时间的延长，血清ROS水平逐渐升高（见图3）。表5不同时点各组大鼠血清ROS水平比较单位：IU.ml-1ROS组别2周4周6周8周UC组435.28±18.13417.83±11.83427.62±19.58430.85±20.85IH组570.56±31.95*614.46±25.65*a800.01±62.71*ab914.17±64.01*abc注：每组各观察时点样本数均为n=5；两两比较：与UC组相比，*P<0.05；与2周组相比，aP<0.05；与4周组相比，bP<0.05；与6周组相比，cP<0.05。双因素方差分析：组间比较；F=641.375，P=0.000时间比较：F=47.697，P=0.000；交互作用F=46.459，P=0.000。图3各组大鼠血ROS水平变化趋势1.2.3.2不同时点各组大鼠血清MDA水平比较如表6所示，双因素方差分析显示，UC组及IH组大鼠血清MDA水平在组间、时间及二者交互作用方面均存在显著差异（P<0.05），不同时点均以IH组，鼠血清MDA水平最高，两两比较差异具有统计学意义（P<0.05），表明间歇低氧可导致大鼠血清MDA水平变化，并在实验观察时间范围内，随着低氧暴露时间的延长，血清MDA水平随时间逐渐升高（见图4）。ROS水平（IU.ml-1）
【参考文献】：
期刊论文
[1]细胞外信号调节激酶抑制剂对间歇低氧早期大鼠神经元凋亡及P53表达的影响[J]. 王玲,张盼盼,韩晓庆,王袁,黄超,王金环,王红阳. 中华老年心脑血管病杂志. 2019(07)
[2]神经调节在炎症性肠病中的作用和治疗进展[J]. 贺欣,路瑶,张目涵,冯百岁. 医学综述. 2017(16)
[3]小檗碱调节睡眠剥夺大鼠的肠道菌群结构以及Th17/Treg细胞平衡[J]. 王慧,张艳鹤,杨记康,梁宝慧. 基础医学与临床. 2017(06)
[4]低氧训练对大鼠小肠黏膜屏障功能的影响及其机制[J]. 刘霞,金其贯,金爱娜. 中国运动医学杂志. 2017(04)
[5]早期肠内营养联合精氨酸对重症急性胰腺炎患者营养状态的影响[J]. 杨琳娜,王娟. 医学理论与实践. 2017(04)
[6]干酪乳杆菌对D-半乳糖所致衰老小鼠抗氧化系统及肠黏膜屏障功能的作用[J]. 房珈慧,刘颖,薛美兰,傅泳,梁惠. 营养学报. 2016(06)
[7]肠道微生物与脑-肠轴交互作用的研究进展[J]. 田祖宏,聂勇战. 传染病信息. 2016(05)
[8]肠道微生物与疾病的关系[J]. 刘卓群,吴露露. 世界最新医学信息文摘. 2016(69)
[9]探讨血清二胺氧化酶早期诊断新生儿坏死性小肠结肠炎的意义[J]. 刘曼,张慧娟. 中国实用医药. 2016(21)
[10]肠道微生物与其相关疾病[J]. 张盼望,杨长伟,吉素娜,王冰. 世界华人消化杂志. 2016(15)
本文编号：2978462
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【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图1两组大鼠不同阶段体重增量变化
华北理工大学硕士学位论文-10-图1两组大鼠不同阶段体重增量变化1.2.2.2大鼠肥胖程度比较双因素方差分析显示，组间大鼠Lee’s指数差异有统计学意义（P<0.05），但时间无统计学意义（P>0.05），总体水平IH组大鼠Lee’s指数大于UC组，表明间歇低氧处理可导致实验大鼠相对肥胖，且随着间歇低氧处理时间延长肥胖程度加重（交互作用P<0.05），见表4、图2。表4大鼠Lee"s指数变化组Lee’s指数别基础值2周4周6周8周UC组293.67±13.83307.32±13.04312.95±11.21324.23±15.33337.10±12.71IH组291.62±16.81301.54±13.54*327.11±18.74*338.32±20.59*352.59±5.02*注：每组各观察时点动物数均为n=5；与UC组相比，*P＜0.05。双因素方差分析：组间比较；F=21.051，P=0.000时间比较：F=1.8，P=0.167；交互作用F=3.158，P=0.038。图2两组大鼠不同阶段Lee"s指数变化体重增量（g）
第1章实验研究-11-1.2.3间歇低氧大鼠血液氧化应激指标测定1.2.3.1不同时点各组大鼠血清ROS水平比较如表5所示，双因素方差分析显示，UC组及IH组大鼠血清ROS水平在组间、时间及二者交互作用方面差异具有统计学意义（P＜0.05），不同时点均以IH组大鼠血清ROS水平最高，两两比较差异具有统计学意义（P＜0.05），表明间歇低氧可导致大鼠血清ROS水平升高，在实验观察时间范围内，随着低氧暴露时间的延长，血清ROS水平逐渐升高（见图3）。表5不同时点各组大鼠血清ROS水平比较单位：IU.ml-1ROS组别2周4周6周8周UC组435.28±18.13417.83±11.83427.62±19.58430.85±20.85IH组570.56±31.95*614.46±25.65*a800.01±62.71*ab914.17±64.01*abc注：每组各观察时点样本数均为n=5；两两比较：与UC组相比，*P<0.05；与2周组相比，aP<0.05；与4周组相比，bP<0.05；与6周组相比，cP<0.05。双因素方差分析：组间比较；F=641.375，P=0.000时间比较：F=47.697，P=0.000；交互作用F=46.459，P=0.000。图3各组大鼠血ROS水平变化趋势1.2.3.2不同时点各组大鼠血清MDA水平比较如表6所示，双因素方差分析显示，UC组及IH组大鼠血清MDA水平在组间、时间及二者交互作用方面均存在显著差异（P<0.05），不同时点均以IH组，鼠血清MDA水平最高，两两比较差异具有统计学意义（P<0.05），表明间歇低氧可导致大鼠血清MDA水平变化，并在实验观察时间范围内，随着低氧暴露时间的延长，血清MDA水平随时间逐渐升高（见图4）。ROS水平（IU.ml-1）
【参考文献】：
期刊论文
[1]细胞外信号调节激酶抑制剂对间歇低氧早期大鼠神经元凋亡及P53表达的影响[J]. 王玲,张盼盼,韩晓庆,王袁,黄超,王金环,王红阳. 中华老年心脑血管病杂志. 2019(07)
[2]神经调节在炎症性肠病中的作用和治疗进展[J]. 贺欣,路瑶,张目涵,冯百岁. 医学综述. 2017(16)
[3]小檗碱调节睡眠剥夺大鼠的肠道菌群结构以及Th17/Treg细胞平衡[J]. 王慧,张艳鹤,杨记康,梁宝慧. 基础医学与临床. 2017(06)
[4]低氧训练对大鼠小肠黏膜屏障功能的影响及其机制[J]. 刘霞,金其贯,金爱娜. 中国运动医学杂志. 2017(04)
[5]早期肠内营养联合精氨酸对重症急性胰腺炎患者营养状态的影响[J]. 杨琳娜,王娟. 医学理论与实践. 2017(04)
[6]干酪乳杆菌对D-半乳糖所致衰老小鼠抗氧化系统及肠黏膜屏障功能的作用[J]. 房珈慧,刘颖,薛美兰,傅泳,梁惠. 营养学报. 2016(06)
[7]肠道微生物与脑-肠轴交互作用的研究进展[J]. 田祖宏,聂勇战. 传染病信息. 2016(05)
[8]肠道微生物与疾病的关系[J]. 刘卓群,吴露露. 世界最新医学信息文摘. 2016(69)
[9]探讨血清二胺氧化酶早期诊断新生儿坏死性小肠结肠炎的意义[J]. 刘曼,张慧娟. 中国实用医药. 2016(21)
[10]肠道微生物与其相关疾病[J]. 张盼望,杨长伟,吉素娜,王冰. 世界华人消化杂志. 2016(15)
本文编号：2978462
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