耐药喉癌Hep-2/VCR细胞ATP7B表达与顺铂耐药的相关性
发布时间:2021-02-03 22:12
目的检测copper transporting P-type adenosine triphosphatase(ATP7B)在人喉癌耐药细胞株中的表达,并研究其与喉癌细胞顺铂耐药的关系。方法人喉鳞癌Hep-2细胞和Hep-2/长春新碱(vincristine,VCR)耐药细胞分别给予顺铂作用24小时和48小时,应用细胞增殖/毒性检查试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)细胞活力试验、末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定法[terminal dexynucleotidyl transferase(Td T)-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]细胞凋亡实验分别检测细胞增殖和凋亡。分别用免疫荧光染色和实时RT-PCR检测ATP7B蛋白和mRNA在细胞中的表达。结果 50μmol/L和100μmol/L的顺铂作用24小时后,Hep-2细胞活力下降为71.0%,而Hep-2/VCR细胞活力无下降,差异有统计学意义(P<0.01)。50μmol/L顺铂能够诱导Hep-2和Hep-2/VCR细胞表达ATP7B。He...
【文章来源】:实用肿瘤杂志. 2016,31(03)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 细胞
1.2 实验分组
1.3 细胞活力实验
1.4 免疫荧光染色
1.5 实时定量RT-PCR
1.6 细胞凋亡
1.7 统计学分析
2 结果
2.1 Hep-2/VCR对顺铂的耐药性观察
2.2 顺铂诱导Hep-2/VCR细胞凋亡的改变
2.3 ATP7A和ATP7B基因在Hep-2/VCR细胞中的表达变化
3 讨论
本文编号:3017231
【文章来源】:实用肿瘤杂志. 2016,31(03)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 细胞
1.2 实验分组
1.3 细胞活力实验
1.4 免疫荧光染色
1.5 实时定量RT-PCR
1.6 细胞凋亡
1.7 统计学分析
2 结果
2.1 Hep-2/VCR对顺铂的耐药性观察
2.2 顺铂诱导Hep-2/VCR细胞凋亡的改变
2.3 ATP7A和ATP7B基因在Hep-2/VCR细胞中的表达变化
3 讨论
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