口咽部腺泡状软组织肉瘤1例
发布时间:2021-02-27 02:58
<正>1病例报告患者,女,20岁,主因"咽痛伴咳嗽2个月余"入院。患者2个月前无明显诱因出现咽痛,伴咳嗽、咳痰,为白色黏痰,无痰中带血,无吞咽困难。未行相关诊治,症状持续存在。1周前出现咽部异物感,伴发音不清,无饮水呛咳,无呼吸困难,无发热。患者就诊于我院,门诊检查后发现咽后壁肿物,为明确诊断及进一步治疗收入我科。患者一般情况好,2012年因胃溃疡出血输血500ml,既往无
【文章来源】:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2017,31(18)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
图2术后病理检查结果2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶
半(12次)后体检颈部淋巴结消失。目前术后6个月,无肿瘤复发迹象。2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶。图2术后病理检查结果3a:颈部MRIfsT2WI,口咽部黏膜稍有强化;3b:颈部MRIT1WI,可见颈部多发淋巴结;3c:胸部CT,小结节。图3术后3周复查影像2讨论2.1临床表现腺泡样软组织肉瘤(alveolarsoftpartsarco-ma,ASPS)是一种组织来源比较罕见的恶性肿瘤,占所有软组织肉瘤的0.5%~1.0%。1952年Christopherson等首次报道该玻ASPS因肿瘤内细胞聚集成类腺泡状结构而得名。2013年世界卫生组织(WHO)公布的软组织与骨肿瘤分类将其定义为分化不确定的恶性肿瘤。因ASPS较为罕见,发生·1447·
影,考虑未退化的胸腺,请结合临床;③双侧少量胸腔积液。体检可触及颈部肿大淋巴结。术后1个月开始行放疗,吸收剂量(Dt)50Gy/25F/5W,放疗一半(12次)后体检颈部淋巴结消失。目前术后6个月,无肿瘤复发迹象。2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶。图2术后病理检查结果3a:颈部MRIfsT2WI,口咽部黏膜稍有强化;3b:颈部MRIT1WI,可见颈部多发淋巴结;3c:胸部CT,小结节。图3术后3周复查影像2讨论2.1临床表现腺泡样软组织肉瘤(alveolarsoftpartsarco-ma,ASPS)是一种组织来源比较罕见的恶性肿瘤,占所有软组织肉瘤的0.5%~1.0%。1952年Christopherson等首次报道该玻ASPS因肿瘤内细胞聚集成类腺泡状结构而得名。2013年世界卫生组织(WHO)公布的软组织与骨肿瘤分类将其定义为分化不确定的恶性肿瘤。因ASPS较为罕见,发生·1447·
【参考文献】:
期刊论文
[1]腺泡状软组织肉瘤病理及影像学表现(附3例报告)[J]. 陈明祥,肖芹. 中国中西医结合影像学杂志. 2015(06)
[2]腺泡状软组织肉瘤16例临床病理分析[J]. 刘霞,涂频,印洪林. 临床与实验病理学杂志. 2015(01)
[3]四肢腺泡状软组织肉瘤影像学表现与病理组织学研究[J]. 张灵艳,李绍林,魏清柱,陈燕萍. 临床放射学杂志. 2014(09)
[4]15例腺泡状软组织肉瘤的临床特点及预后分析[J]. 孙馨,郭卫,杨荣利,唐顺,董森. 中国癌症杂志. 2012(09)
本文编号:3053580
【文章来源】:临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2017,31(18)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
图2术后病理检查结果2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶
半(12次)后体检颈部淋巴结消失。目前术后6个月,无肿瘤复发迹象。2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶。图2术后病理检查结果3a:颈部MRIfsT2WI,口咽部黏膜稍有强化;3b:颈部MRIT1WI,可见颈部多发淋巴结;3c:胸部CT,小结节。图3术后3周复查影像2讨论2.1临床表现腺泡样软组织肉瘤(alveolarsoftpartsarco-ma,ASPS)是一种组织来源比较罕见的恶性肿瘤,占所有软组织肉瘤的0.5%~1.0%。1952年Christopherson等首次报道该玻ASPS因肿瘤内细胞聚集成类腺泡状结构而得名。2013年世界卫生组织(WHO)公布的软组织与骨肿瘤分类将其定义为分化不确定的恶性肿瘤。因ASPS较为罕见,发生·1447·
影,考虑未退化的胸腺,请结合临床;③双侧少量胸腔积液。体检可触及颈部肿大淋巴结。术后1个月开始行放疗,吸收剂量(Dt)50Gy/25F/5W,放疗一半(12次)后体检颈部淋巴结消失。目前术后6个月,无肿瘤复发迹象。2a:高倍镜下肿瘤组织;2b:免疫组织化学Vimentin灶性+;2c:免疫组织化学CD31;2d:免疫组织化学MyoD1胞质(+);2e:免疫组织化学TFE3(+);2f:PAS染色可见针状或棒状结晶。图2术后病理检查结果3a:颈部MRIfsT2WI,口咽部黏膜稍有强化;3b:颈部MRIT1WI,可见颈部多发淋巴结;3c:胸部CT,小结节。图3术后3周复查影像2讨论2.1临床表现腺泡样软组织肉瘤(alveolarsoftpartsarco-ma,ASPS)是一种组织来源比较罕见的恶性肿瘤,占所有软组织肉瘤的0.5%~1.0%。1952年Christopherson等首次报道该玻ASPS因肿瘤内细胞聚集成类腺泡状结构而得名。2013年世界卫生组织(WHO)公布的软组织与骨肿瘤分类将其定义为分化不确定的恶性肿瘤。因ASPS较为罕见,发生·1447·
【参考文献】:
期刊论文
[1]腺泡状软组织肉瘤病理及影像学表现(附3例报告)[J]. 陈明祥,肖芹. 中国中西医结合影像学杂志. 2015(06)
[2]腺泡状软组织肉瘤16例临床病理分析[J]. 刘霞,涂频,印洪林. 临床与实验病理学杂志. 2015(01)
[3]四肢腺泡状软组织肉瘤影像学表现与病理组织学研究[J]. 张灵艳,李绍林,魏清柱,陈燕萍. 临床放射学杂志. 2014(09)
[4]15例腺泡状软组织肉瘤的临床特点及预后分析[J]. 孙馨,郭卫,杨荣利,唐顺,董森. 中国癌症杂志. 2012(09)
本文编号:3053580
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/wuguanyixuelunwen/3053580.html
最近更新
教材专著