Crouzon综合征相关眼科病变研究进展

发布时间：2021-04-27 11:28

　　Crouzon综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要表现为头颅畸形（舟状头或三角头畸形）,面部畸形（鹦鹉嘴样鼻、下颌前突）,双眼突眼及斜视。Crouzon 综合征主要由成纤维细胞生长因子受体2基因突变所致。颅底甚至部分颅骨穹窿的骨缝过早的闭合为Crouzon综合征发病的始动因素。本文从Crouzon综合征患者发病机制、眼科相关病变的发生、行颅面外科手术后可能的眼科并发症表现及发生机制、治疗方面的进展进行综述,旨在增加眼科医师对该病的了解。早期颅眶外科手术有利于防止视神经萎缩和暴露性角膜炎引起的视力损害。对就诊于眼科的患者早期应行验光和眼球运动检查,防止屈光不正和斜视导致的弱视发生,及时进行斜视矫正手术治疗。（中华眼科杂志,2020,56:544-548） 

【文章来源】：中华眼科杂志. 2020,56(07)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]颅缝早闭与斜视[J]. 王安肯,亢晓丽.  中华眼科杂志. 2016 (08)
[2]Monobloc截骨牵引成骨和颅骨重塑治疗Crouzon综合征[J]. 韦敏,詹明坤,方建蔺,张英,郭智霖,祁佐良.  中华整形外科杂志. 2008 (04)



本文编号：3163388