不伴外耳畸形的先天性前庭窗闭锁的临床特征

发布时间：2021-04-29 08:48

　　目的探讨不伴外耳畸形的先天性前庭窗闭锁的临床特征,减少临床误诊。方法采用回顾性研究方法,对经手术确诊、不伴外耳畸形的先天性前庭窗闭锁患者的听力学及术前HRCT、术中所见进行总结分析。结果回顾分析18例（20耳）患者,年龄6～18（14.0±3.9）岁,男16例,女2例。术前平均骨导阈值（11.1±7.6）dB,平均气导阈值（64.2±7.7）dB,平均骨气导差（53.1±6.3）dB。颞骨HRCT尤其是冠状位可清晰辨认前庭窗闭锁,即前庭窗区域骨质增厚。面神经畸形占75%（15/20）,多为面神经水平段低位,遮挡前庭窗;均合并听骨畸形,多为镫骨畸形（95%）,其次为砧骨畸形。结论不伴外耳畸形的前庭窗闭锁非常罕见,早期诊断和干预至关重要。结合颞骨HRCT尤其是冠状位表现,可提示诊断,从而为患者提供相应的治疗策略选择。 

【文章来源】：中国耳鼻咽喉头颈外科. 2020,27(08)CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料。
    1.2 听力检查。
    1.3 影像学检查。
    1.4 手术方式。
    1.5 随访。
    1.6 统计学分析。
2 结果
    2.1 临床表现。
    2.2 影像学表现。
    2.3 手术所见及并发症。
    2.4 手术前后听力情况及长期随访。
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]15例先天性中耳畸形临床特点及治疗[J]. 李轶,赵守琴,龚树生,夏寅,李永新,郑军,赵燕玲,郑雅丽,马晓波.  中国耳鼻咽喉头颈外科. 2010(12)



本文编号：3167222