增殖期糖尿病视网膜病变的血清代谢组学研究

发布时间：2021-06-26 21:28

　　目的采用代谢组学检测技术,探索增殖期糖尿病视网膜病变（proliferative diabetic retinopathy,PDR）的"代谢图谱"及其相关的发病机制。方法从1 024名2型糖尿病患者中,按照性别、年龄组间匹配的原则,选择42例患者分为PDR组和糖尿病病程10年以上且眼底完全正常（non-diabetic retinopathy,NDR）的对照组,每组各21例。应用液相色谱-质谱技术,对受试者血清代谢物进行检测,获取代谢谱。应用单维、多维统计学方法分析PDR组与NDR组之间的差异代谢物以及相关的代谢通路。结果 PDR组与NDR组患者血清样本中共鉴定出136个差异代谢物质,其中包括有机酸（78%）、有机氮化合物（4%）、脂类及类脂分子（3%）等。这些代谢差异物在30条KEGG通路中富集,其中3条通路显著富集（P <0. 05）,分别为硫代谢、鞘脂代谢以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢。结论 PDR组与NDR组患者相比具有独特的代谢特征,硫代谢、鞘脂代谢以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路显著富集。这些特征的揭示可能有助于探索新的糖尿病视网膜病变的发病机制。 

【文章来源】：首都医科大学学报. 2020,41(01)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

差异代谢物绘制火山图(A)和热图(B)

对获得代谢物质进行正交PLS-DA模型分析显示两组的代谢差异，得分图见图1。建立的PLS-DA模型能够很好地区分PDR组和NDR组。进一步将差异代谢物绘制火山图及热图(图2)，结果均表明PDR与NDR组相比存在明显不同的代谢特征。按照FC>2或FC<0.5,P<0.05且VIP>1，筛选出的差异化合物与HMDB数据库进行比较，共鉴定出136个差异代谢物质，其中包括有机酸(78%)，有机氮化合物(4%)，脂类及类脂分子(3%)及其他代谢物(图3)。表2展示10个变化显著的代谢物。图2 差异代谢物绘制火山图(A)和热图(B)

代谢通路分析


本文编号：3252117