PI3K/Akt信号通路对高糖状态下视网膜Müller细胞的影响

发布时间：2021-06-28 21:05

　　目的探讨PI3K/Akt信号通路对高糖状态下视网膜Müller细胞的影响及机制。方法本实验分两部分,动物实验:雄性SD大鼠随机分成对照组、糖尿病组、胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factors-1,IGF-1）组、IGF-1+LY294002（PI3K/Akt信号通路抑制剂）组。后三组采用链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）(50 mg·kg^-1)诱导成为糖尿病模型。模型诱导成功后,IGF-1组给予IGF-1 (80 g·L^-1) 5μL玻璃体内注射给药,IGF-1+LY294002组给予5μL（IGF-1+LY294002）(80μg·L^-1)玻璃体内注射给药。细胞实验:对培养的Müller细胞进行不同处理,分为对照组（空白对照）、高糖组(30 mmol·L^-1葡萄糖)、IGF-1组(30 mmol·L^-1葡萄糖+80μg·L^-1 IGF-1)、IGF-1+LY294002组[30 mmol·L^-1... 

【文章来源】：眼科新进展. 2020,40(11)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各组大鼠视网膜HE染色

四组视网膜GFAP表达相比,差异具有统计学意义(F=863.25,P<0.05)。与对照组相比,糖尿病组及IGF-1+LY294002组GFAP表达均明显增加(均为P<0.05);与糖尿病组相比,IGF-1组GFAP表达明显降低(P<0.05),而IGF-1+LY294002组与糖尿病组GFAP表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)(见表1与图2)。2.2 细胞实验

将对照组Caspase-3荧光强度设定为100.00%,四组Caspase-3蛋白表达相比,差异具有统计学意义(F=1208.34,P<0.05);与对照组相比,高糖组及IGF-1+LY294002组Caspase-3表达均明显增加(均为P<0.05);与高糖组相比,IGF-1组Caspase-3表达明显降低(P<0.05)(见表2与图4)。表2 各组Müller细胞Caspase-3表达、凋亡率及 p-Akt、Caspase-3、NF-κB相对表达水平 (%, x ˉ ±s) 组别 Caspase-3荧光强度 凋亡率/% p-Akt Caspase-3 NF-κB 对照组 100.00±0.00 1.67±0.09 35.37±1.56 20.15±0.82 18.42±0.85 高糖组 183.06±1.53a 28.16±1.25a 19.45±0.87a 32.77±1.67a 36.22±1.36a IGF-1组 113.27±0.98b 3.47±0.48b 38.19±1.70b 13.76±0.96b 22.71±0.98b IGF-1+LY294002组 186.12±1.62a 29.05±1.33a 20.37±1.21a 33.25±1.78a 37.43±1.69a 注:与对照组相比,aP<0.05;与高糖组相比,bP<0.05

【参考文献】：
期刊论文
[1]PEDF对高糖刺激下大鼠视网膜Müller细胞NF-κB和Caspase-3表达的影响[J]. 邓菲,李艳,尹珊,贾凡,栾莉.  潍坊医学院学报. 2019(02)
[2]脑源性神经营养因子（BDNF）对高糖环境下视网膜Müller细胞的保护作用[J]. 梁汇珉,刘学政.  眼科新进展. 2018(08)
[3]PI3K/Akt信号通路与神经保护[J]. 杨帆,周其全.  国际脑血管病杂志. 2013 (02)



本文编号：3255048