Th17/Treg细胞介导的分泌性中耳炎发病机制研究

发布时间：2021-11-22 17:04

　　目的研究分泌性中耳炎（otitis media with effusion,OME）中Th17/调节性T细胞（tregulatory, Treg）及其相关细胞因子、特异性转录因子的变化,深入探索OME免疫学发病机制。方法同批次健康雄性SD大鼠,随机分为对照组（20只,40耳）,实验组（20只,40耳）。实验组大鼠采用卵清蛋白腹腔致敏及鼓膜穿刺耳内致敏2次制成变应原诱发的变态反应相关的OME SD大鼠模型,对照组予以空白对照处理,基于内镜局部积液征、组织学及电镜观察验证建模成功;从免疫细胞、分子和基因三个水平检测、比较OME组及对照组大鼠外周血及中耳局部变化:通过流式细胞技术（flow cytometry,FCM）、酶联免疫吸附实验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）和逆转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain Reaction, RT-PCR）分别检测外周血Th17细胞和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞、相关细胞因子白细胞介素-17（interleukin 17,IL-17）... 

【文章来源】：中华耳科学杂志. 2020,18(03)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

OME组鼓膜

正常鼓室黏膜上皮(HE染色)

内镜下见对照组（图1）鼓膜透明，鼓室内未见明显积液；实验组（图2）鼓膜橙色改变，浑浊、增厚，鼓室内可见明显积液。HE染色可见对照组鼓室纤毛黏膜上皮较薄，可见散在杯状细胞分布，固有层无明显炎性细胞浸润；OME组黏膜层增厚，杯状细胞增多且核深染，纤毛倒伏且部分缺失（图3,4）。扫描电镜观察见对照组鼓室黏膜上皮纤毛覆盖，中间散在分布少量杯状细胞，纤毛排列整齐，未见明显的纤毛缺失及倒伏（图5);OME组黏膜上皮间断存在纤毛的明显缺失、倒伏或聚集（图6），以上验证分泌性中耳炎建模成功。图2 OME组鼓膜

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3512113