视网膜色素上皮细胞氧化应激过程中SirT1/STAT3的相互作用

发布时间：2022-02-10 03:58

　　目的探讨去乙酰化酶-1（silent information regulator of transcription 1,SirT 1）和信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）在视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium,RPE）细胞氧化应激过程中的相互作用。方法体外培养RPE细胞系ARPE-19,H2O2诱导氧化应激。分别采用靶向敲除策略（siR NA/shR NA）沉默SirT 1/STAT3基因及采用慢病毒载体（pR C/CMV STAT3及pR C/CMV）转染宿主细胞诱导过表达;采用RT-PCR及Western blot观察基因敲除/过表达状态下SirT 1/STAT3表达的相互影响及SirT 1/STAT3相互作用对暴露于氧化应激状况下RPE细胞的影响。结果SirT 1激活剂白藜芦醇能显著降低STAT3 mR NA的表达量3.0±0.2（P=0.048）;而SirT 1基因敲除后,RPE细胞中STAT3 mR NA表达量（6.9±1.1）显著上升（P... 

【文章来源】：眼科新进展. 2017,37(12)北大核心

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SirT1基因敲除后氧化应激过程RPE细胞中STAT3蛋白

．324±0．0260．544±0．01914．7570．003图1SirT1基因敲除后氧化应激过程RPE细胞中STAT3蛋白和磷酸化STAT3蛋白表达2．3STAT3基因敲除及过表达对RPE细胞中SirT1mRNA表达的影响STAT3基因敲除后STAT3-KO组SirT1mRNA表达量与STAT3-KO对照组相比显著增加(P=0．015;见表2);而STAT3基因过表达后STAT3-OV组SirT1mRNA表达量与STAT3-VO对照组相比显著下降(P=0．022;见表3)。而缺乏氧化应激刺激的条件下，SirT1mRNA表达量则未发生显著影响(图2)。结果表明氧化应激状态下STAT3对RPE细胞中SirT1mRNA表达产生负向调节作用。图2STAT3基因过表达(STAT3-OV)及敲除(STAT3-KO)后，RPE细胞中SirT1mRNA的表达·1121·眼科新进展2017年12月第37卷第12期RecAdvOphthalmolVol．37No．12December2017http://www．ykxjz．com


本文编号：3618206