WeerdaⅠ级先天性耳廓畸形病因及家系初步分析

发布时间：2023-04-09 17:19

　　目的对WeerdaⅠ级先天性耳廓畸形患者的流行病学进行调查,分析其患病影响因素及家族遗传规律,进一步探索发病原因,为预防此类疾病的发生提供临床依据。方法1.选取2018年8月至2019年11月就诊于宁夏医科大学总医院及银川市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科中符合WeerdaⅠ级先天性耳廓畸形诊断的患者143例作为病例组。制作问卷调查表,面对面行问卷调查,并对其进行全面详细的临床查体,记录每一名患者的耳廓畸形形式及合并存在的耳部其他体征,辅以电话、网络调查,问卷调查中所涉及的影响因素均通过查阅文献所得。同时收集同期具有可比性的因非耳源性疾病治疗的住院患者135例作为对照组,进行问卷调查。2.对所有的调查资料进行整理分类,有家族史的患者,制作家系调查表,对先证者及其家庭成员逐一询问信息,了解家族史,并进行全身查体,绘制家庭系谱图,对临床特征进行综合分析,判断并验证其遗传规律。3.所有研究对象采用病例对照研究,并进行卡方检验判断有无统计学差异,筛选出具有统计学意义的影响因素,然后采用二元Logistic回归分析法建立疾病风险模型,预测其患病风险高低,以研究其潜在的具有临床价值的规律。结果1.全部...

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摘要
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结论
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文献综述
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