S100A8/S100A9通过p38MAPK通路调控EMT促进鼻咽癌细胞侵袭迁移

发布时间：2023-05-14 19:52

　　目的:探讨在细胞中外源性添加S100A8/S100A9的培养条件下,S100A8、S100A9是否通过p38MAPK细胞通路调控EMT,从而促进鼻咽癌细胞侵袭迁移。方法:1、分别在CNE1、CNE2和6-10B三种鼻咽癌细胞系中添加0、0.25、0.5、1、3、5μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培养24h后CCK8法检测不同浓度的蛋白对各个细胞系增殖能力的影响;添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白通过平板克隆实验检测CNE1和CNE2细胞克隆形成能力的变化。2、培养基含1μg/ml S100A8/S100A9的实验组与无添加的对照组,通过划痕实验和黏附实验初步检测CNE2细胞侵袭迁移情况,并利用Transwell实验比较三株鼻咽癌细胞实验组和对照组的侵袭迁移能力。3、培养基添加1μg/ml S100A8/S100A9蛋白,培养CNE1、CNE2和6-10B细胞,分别在0、0.5、1、3、6、12h六个时间段收取细胞总蛋白,Western blot检测p38MAPK、JNK MAPK、ERK MAPK、NF-ΚB和Wnt/β-catenin通路各节点蛋白的累积变化...

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前言
1、材料
2、方法
3、结果与分析
4、讨论
5、小结
参考文献
综述
    参考文献
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本文编号：3817655