补体因子H基因与老年性黄斑变性风险的相关性

发布时间：2023-05-30 20:55

　　<正>老年性黄斑变性(AMD)是一种影响中心视力的复杂不可逆的脉络膜视网膜退行性疾病^[1]。AMD可分为干性AMD(表现为地图样萎缩、光感受器减少、广泛的视网膜色素上皮细胞萎缩简称萎缩)和湿性AMD(新生血管性或渗出性)。基于眼底的表现,AMD可分为早期、中期、晚期3个阶段^[2]。在工业化国家,老年AMD患者会导致不可逆性的视力下降,预计到2020年会影响到全球范围约1. 96亿人^[3]。AMD的主要病理变化为玻璃体

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【文章目录】：
1 CFH
2 AMD发病机制与遗传相关性
    2.1 AMD遗传易感性
    2.2 CFH高风险等位基因
    2.3 CFH基因中罕见突变
    2.4 旁路共同途径中C3、因子(F)B、FI等补体成分的多态性
    2.5 补体基因中非编码基因变异



本文编号：3825023