多聚物-1免疫的青光眼模型大鼠视网膜中小胶质/巨噬细胞的活化

发布时间：2023-07-27 07:59

　　大量研究证明,多聚物-1(Copolymer-1, Cop-1)可启动机体的保护性自身免疫反应,对中枢神经系统和视神经具有保护作用。在青光眼模型中,Cop-1可启动T细胞介导的保护性自身免疫反应,对青光眼造成的视神经损伤具有保护作用。但是保护性自身免疫反应比较复杂,T细胞的活化可能仅仅是反应的第一步。我们借鉴中枢神经系统中Cop-1反应性T细胞可以进一步激活小胶质细胞,发挥神经保护作用的机制,推测青光眼模型中T细胞活化后也也可以进一步活化视网膜中的小胶质细胞,发挥视神经保护效用。 本实验通过将Cop-1免疫于青光眼模型大鼠诱导自身免疫反应,观察视网膜中小胶质／巨噬细胞的表达和活化,分析Cop-1反应性T细胞(Tcop-1)、RGCs存活与小胶细胞相互关系,并初步探索小胶质细胞发挥作用的可能机制。 我们发现：Cop-1免疫后可引起青光眼模型大鼠视网膜中小胶质／巨噬细胞的聚集和活化,活化的小胶质／巨噬细胞对RGCs具有保护作用。Tcop-1参与了小胶质细胞的活化,而非Cop-1本身直接作用。活化的小胶质细胞可以分泌一系列细胞因子TNF-α、BDNF、IL-10,可能是小胶质细胞发挥视神经保...

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
INTRODUCTION
第一部分 Cop-1免疫正常大鼠视网膜中小胶质/巨噬细胞及RGCs存活的变化
    材料与方法
    实验结果
    讨论
第二部分 Cop-1免疫高眼压大鼠视网膜中小胶质/巨噬细胞的变化
    材料与方法
    实验结果
    讨论
第三部分 Cop-1活化的T细胞对视网膜来源的小胶质细胞的活化
    材料与方法
    实验结果
    讨论
课题总结
Reference
综述
    参考文献
在读期间发表文章
致谢



本文编号：3837640