去整合素echistatin对糖尿病兔后发性白内障形成中信号通路PI3-K/Akt和ERK1/2的影响
发布时间:2024-06-03 02:32
目的观察去整合素echistatin对糖尿病兔后发性白内障形成中信号通路PI3-K/Akt和ERK1/2的影响,从分子水平上探讨echistatin的作用。方法建立糖尿病兔模型(n=24),随机分组并行透明晶状体囊外摘出术,术毕前房分别注入0.2 m L灭菌蒸馏水(对照组,n=12)或0.2 m L 10.0 mg·L-1echistatin溶液(echistatin干预组,n=12)。术后10 d及6周(每个时间点6眼),裂隙灯显微镜观察两组术眼PCO分级情况,同时摘取术眼应用RT-PCR法检测后囊膜上信号因子Akt和ERK1/2 mRNA表达情况。结果术后10 d对照组和echistatin干预组PCO分级比较差异无统计学意义(P=0.093),但echistatin干预组PCO1级眼数少于对照组;术后6周echistatin干预组PCO级别明显低于对照组(P=0.006)。对照组和echistatin干预组Akt mRNA相对表达量术后10 d分别为0.981 7±0.380 4、0.481 7±0.166 5,术后6周分别为0.651 7±0.204 7、...
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 主要试剂与仪器
1.2 方法
1.2.1 糖尿病兔模型的建立
1.2.2糖尿病兔PCO模型的建立与分组
1.2.3 术后观察
1.2.4 实时荧光定量PCR
1.2.4. 1 组织收集
1.2.4. 2 引物序列
1.2.4. 3 总RNA提取、逆转录及RT-PCR检测
1.2.4. 4 计算Ct值
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 术后术眼观察
2.2 糖尿病兔PCO分级情况
2.3 Akt mRNA表达变化
2.4 ERK1/2 mRNA表达变化
3 讨论
本文编号:3988041
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1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 主要试剂与仪器
1.2 方法
1.2.1 糖尿病兔模型的建立
1.2.2糖尿病兔PCO模型的建立与分组
1.2.3 术后观察
1.2.4 实时荧光定量PCR
1.2.4. 1 组织收集
1.2.4. 2 引物序列
1.2.4. 3 总RNA提取、逆转录及RT-PCR检测
1.2.4. 4 计算Ct值
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 术后术眼观察
2.2 糖尿病兔PCO分级情况
2.3 Akt mRNA表达变化
2.4 ERK1/2 mRNA表达变化
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