Nrf2及其信号通路相关因子在噪声性聋大鼠耳蜗的表达

发布时间：2017-06-23 15:10

  本文关键词：Nrf2及其信号通路相关因子在噪声性聋大鼠耳蜗的表达，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的研究Nrf2/Keapl-ARE信号通路相关因子核因子2(nuclear factor E2related factor 2,Nrf2)、超氧化物歧化酶1(superoxide dismutas 1,SOD1)、血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)在噪声致聋大鼠耳蜗的表达变化。方法 SD大鼠30只,随机分为噪声组15只和正常对照组15只。正常对照组不给予噪声暴露,噪声组动物给予连续12小时115dB SPL的稳态白噪声暴露,分别于噪声暴露后1、3、7天对两组动物进行ABR和DPOAE检测,并于噪声暴露7天后取耳蜗组织运用RT-PCR技术及Peggy Sue微量蛋白检测技术检测Nrf2、SOD1、HO-1的表达。结果噪声暴露后1、3、7天,噪声组大鼠ABR反应阈均高于正常对照组(P0.05),噪声组DPOAE幅值较正常组明显下降(P0.05);噪声暴露后7天,噪声组大鼠耳蜗Nrf2、SOD1、HO-1的mRNA表达(1.11±0.05、1.45±0.12、1.15±0.03)上调,高于正常对照组(1.00±0.02、1.10±0.12、0.92±0.08),差异均有统计学意义(P0.05)。Peggy Sue微量检测系统检测结果显示噪声组Nrf2及SOD1、HO-1蛋白含量均高于正常组(P0.05)。结论强噪声暴露后,SD大鼠耳蜗Nrf2基因表达和蛋白含量升高,Nrf2/Keapl-ARE信号通路下游抗氧化酶SOD1、HO-1基因表达和蛋白含量也随即上调,此改变可能对噪声引起的耳蜗内氧化应激损伤有一定的保护作用。
【作者单位】： 第二军医大学长海医院耳鼻咽喉-头颈外科;上海远洋医院耳鼻咽喉科;
【关键词】： 噪声性聋 Nrf 超氧化物歧化酶 血红素加氧酶
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81170913) 国家人力资源和社会保障部留学回国人员科研启动基金(2009年) 国家教育部留学回国人员科研启动基金联合资助
【分类号】：R764.433
【正文快照】： 1第二军医大学长海医院耳鼻咽喉-头颈外科(上海200433);2上海远洋医院耳鼻咽喉科噪声引起耳蜗内的氧化应激可产生大量活性氧(reactive oxygen species,ROS),过量的ROS具有细胞毒性,其不仅可以破坏生物膜磷脂、DNA,还可以引起细胞内的钙超载、兴奋性毒性[1],激活细胞凋亡通路,

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