先天性非综合征中耳畸形的功能重建

发布时间：2017-06-25 22:12

  本文关键词：先天性非综合征中耳畸形的功能重建，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：正先天性耳畸形的发病率约为1/15 000,而单纯中耳畸形更为少见。中耳畸形可分为2大类,一类是伴其他先天性疾病或组织结构发育异常的综合征,如支气管-耳-肾综合征〔1〕、下颌面发育不全综合征〔2〕、以颈椎异常为特征的Klippel-Feil综合征〔3〕、以女性子宫和阴道异常为特征的MRKH综合征。而本文涉及的是无综合征单纯的中耳畸形,以听骨链畸形为主要依据,不伴耳廓、外耳道异常,不伴有其他部位的先天性疾患。由于鼓膜完整但
【作者单位】： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳神经颅底外科;上海市听觉医学临床中心;卫生部听觉医学重点实验室;
【关键词】： 中耳 畸形 听骨链 中耳重建 传导性聋
【基金】：国家自然基金重大国际合作项目(No:81420108010);国家自然基金面上项目(No:81271084,No:81370022,No:81570920) 上海市科委创新计划(No:11411952300) 上海市卫生系统优秀青年人才培养计划(No:XYQ2013084) 复旦大学卓学计划
【分类号】：R764.9
【正文快照】：

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

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【共引文献】

中国期刊全文数据库 前8条

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本文编号：483762