重度Graves眼病患者免疫调节分子表达及相关性

发布时间：2017-07-08 21:14

  本文关键词：重度Graves眼病患者免疫调节分子表达及相关性

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【摘要】：目的:评价重度Graves眼病(GO)眼眶组织Fox P3、CTLA-4、CD28、CD80、CD86、CD40、CD40L m RNA以及相关性。方法 :从26例GO患者获得眼眶组织,其中轻度GO 6例,重度GO 20例;对照组7例。采用RT-PCR方法检测Fox P3、CTLA-4/CD28/CD80/CD86、CD40/CD40L m RNA表达;采用免疫组化方法评价TCR和CD3表达。结果:与对照组相比,GO患者眼眶组织Fox P3(1.4)和CD40(1.27)m RNA高表达;CTLA-4(0.61)m RNA低表达。与轻度GO患者比较,重度GO患者Fox P3(1.35)和CD40(1.4)m RNA高表达;CTLA-4(0.78)、CD28(0.62)和CD40L(0.56)m RNA低表达。Foxp3 m RNA和CD3浸润存在正相关(r=0.796,P=0.001)。结论 :GO患者Fox P3 m RNA高表达可能提示严重GO中Fox P3细胞功能障碍;重度GO中CTLA-4 m RNA表达减少可能与调节性T细胞功能减弱有关;重度GO中高表达CD40 m RNA提示GO处于活动期;低表达CRP m RNA提示GO处于非活动期。
【作者单位】： 武汉市武汉大学中南医院眼科;
【关键词】： Graves眼病 免疫调节分子 mRNA
【分类号】：R581;R771.3
【正文快照】： Graves眼病(Graves orbitopathy,GO)是一种由多因素诱导的器官特异性自身免疫性疾病,包括基因和环境因素,如吸烟可引起自身免疫失调[1]。只有一小部分Graves疾病(Graves diseases,GD)患者发展为GO,原因还未阐明。大多数眼眶疾病是炎症性的,提示眼眶可能容易出现炎症反应[1]。

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