青光眼视神经损害机制

发布时间：2017-07-18 10:27

  本文关键词：青光眼视神经损害机制

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【摘要】：青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的进行性的视神经退行性疾病。视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)的渐进性死亡和轴突的丢失是青光眼的重要特征,严重时导致患者不可逆视力丧失。目前认为,青光眼视神经损害(glaucomatous optic neuropathy,GON)可由多种因素引起,除了机械学说和缺血学说,还有神经因素、氧化应激作用、免疫因素等多种因素的参与,遗传和生活方式也可能影响其发生发展。GON的发病机制尚未阐明。本文就近年来GON机制的研究作一综述,以期为视神经损害的预防及治疗提供参考依据。
【作者单位】： 复旦大学附属中山医院眼科复旦大学循证医学中心;
【关键词】： 青光眼 视神经病变 机制
【基金】：上海市自然科学基金(11DZ1921206)~~
【分类号】：R775.2
【正文快照】： 青光眼是致盲率居全球第2位的不可逆致盲性眼病[1]。青光眼不单指一种疾病,它泛指一类疾病,一般分为原发性青光眼和继发性青光眼。青光眼所致的视神经损害具有进行性和不可逆性的特点,随着病情的进展会严重影响患者的生活质量。各种类型青光眼发病机制各异,目前青光眼视神经损

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本文编号：557285