组蛋白去乙酰化酶1在小鼠非酒精性脂肪肝中的表达和作用

发布时间：2017-11-12 01:05

  本文关键词：组蛋白去乙酰化酶1在小鼠非酒精性脂肪肝中的表达和作用

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【摘要】：【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在小鼠非酒精性脂肪肝病程中肝组织的表达和作用,研究其中的可能机制。【方法】分别给予C57BL/6小鼠素食和高脂饮食9周,用western blot检测肝脏组织HDAC1、HDAC3和胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的表达;培养肝癌HepG2细胞,油酸处理细胞,对细胞进行油红染色并用western blot检测处理后HDAC1、HDAC3和SREBP的表达;用HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞,再用油酸处理,western blot检测HDAC1、HDAC3和SREBP的表达。【结果】高脂饮食饲养小鼠9周时,可见肝脏呈明显的脂肪肝表现,与素食小鼠肝组织相比,HDAC1和SREBP的蛋白表达明显升高(n=8,均P0.05),而HDAC3的变化不明显(P0.05),HDAC1的蛋白表达与高脂饮食时间呈正相关(r=0.941,P0.05)。油酸处理HepG2细胞后,与对照组细胞相比,油红染色可见细胞大量脂肪颗粒聚集,伴有HDAC1和SREBP蛋白表达升高(n=6,P0.05),HDAC3表达变化不明显。HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞后,与未预处理细胞相比,SREBP的蛋白表达明显受到抑制。【结论】HDAC1而非HDAC3参与了脂肪肝的进程,可能在蛋白水平通过促进SREBP的转录和表达对脂肪肝起到促进作用。
【作者单位】： 中山大学附属第三医院消化内科;
【基金】：广东省科技计划项目(2016A020216012)
【分类号】：R575.5
【正文快照】： 非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liverdisease,NAFLD)是一种无过量饮酒史,由各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积,以肝细胞脂肪变性和脂质蓄积为主要特征的临床病理综合征。近年来由于饮食结构和生活习惯的变化,NAFLD在我国呈逐年上升趋势,而它的发病机制较为复杂,目前尚

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