利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝大鼠IR及SOCS-3表达的影响

发布时间：2017-12-02 16:27

  本文关键词：利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝大鼠IR及SOCS-3表达的影响

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【摘要】：目的探讨利拉鲁肽对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用及其机制。方法制备NAFLD大鼠模型20只,随机分为高脂组、利拉鲁肽组各10只,另取10只正常大鼠作为对照组。高脂组、利拉鲁肽组高脂饲料饲养16周,对照组普通饲料饲养16周。利拉鲁肽组饲养12周末腹腔注射利拉鲁肽600μg/(kg·d)4周;饲养第16周末,三组均心脏取血,检测血清ALT、AST、TG、TC和空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。处死大鼠,称量体质量及肝质量,计算肝指数;取部分肝脏,HE染色,光镜下观察肝组织病理变化;另取部分肝组织,RT-PCR法检测细胞因子信号转导抑制物3(SOCS-3)mRNA表达,分析SOCS-3 mRNA表达与HOMA-IR的关系。结果与对照组比较,高脂组肝脂数、ALT、AST、TG、TC、FPG、FINS及HOMA-IR均明显升高(P均0.05);与高脂组比较,利拉鲁肽组上述指标均明显降低(P均0.05)。对照组肝组织无异常病理改变;高脂组肝细胞排列紊乱,细胞内有较多脂滴,部分肝细胞变性,有炎性细胞浸润;利拉鲁肽组肝细胞脂肪变明显轻于高脂组。高脂组肝组织SOCS-3 mRNA相对表达量明显高于对照组、利拉鲁肽组(P均0.05),对照组、利拉鲁肽组比较差异无统计学意义(P0.05)。直线相关分析显示,肝组织SOCS-3 mRNA表达与HOMA-IR呈正相关(r=0.445,P0.05)。结论利拉鲁肽治疗NAFLD有一定效果,其作用机制可能与减轻胰岛素抵抗及抑制SOCS-3mRNA表达有关。
【作者单位】： 河北省人民医院;河北医科大学第二医院;
【基金】：河北省医学科学研究重点课题计划(ZL20150117)
【分类号】：R575.5
【正文快照】： 非酒精性脂肪肝(NAFLD)是与代谢性疾病相关的肝脏疾病,与胰岛素抵抗(IR)、糖尿病、肥胖、高脂血症等因素密切相关,被认为是代谢综合征的肝脏表现。近年来我国NAFLD发病率显著升高,并呈年轻化趋势。NAFLD的发病机制尚未完全阐明,二次打击学说是NAFLD发病机制的经典学说[1]。IR

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本文编号：1245554