PPAR-γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性研究

发布时间：2017-12-13 21:39

  本文关键词：PPAR-γ基因rs3856806位点多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性研究

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【摘要】：背景非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)发病率逐年升高,其发病的具体机理尚不明确,被认为是代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)的肝脏表现,是一种代谢应激相关的肝脏疾病,与遗传易感性和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)密切相关。过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(Peroxisome proliferator-activated receptorγ-γ,PPAR-γ)是一种配体激活型转录因子,具有多种生物效应,其基因多态性密切相关于MetS及NAFLD。目的探讨青岛地区汉族人群PPAR-γ基因rs3856806位点多态性的分布情况,以及其与NAFLD的相关性,以便从分子生物学的角度探索NAFLD的发病机理。方法通过收集189名经B超证实为NAFLD患者的病例组和184名正常人为对照组的血液标本,而后采用多重高温型连接酶检测反应技术(iMLDR)检测全数受试者的PPAR-γ基因rs3856806位点的基因型。运用哈迪-温伯格(H-W)平衡定律分析病例组以及对照组所有受试者的PPAR-γ基因rs3856806位点的基因型是否具有群体代表性。测量所有受试者的各项临床以及生物化学的指标,比较病例组以及对照组之间相关的临床资料差异性和PPAR-γ基因rs3856806位点的基因型频率以及其等位基因的差异性。本次实验通过采用统计分析软件17.0对数据进行统计学分析,Pearsonχ2和t检验分别用于计数单位以及计量单位比较,非条件Logical回归分析用于计算优势比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果NAFLD组体重、WC、HC、ALT、AST、GGT、FPG、TG、TC、HLD及LDL均高于正常对照组,差异具有统计学意义(P值均0.05,);HDL低于对照组,差异亦具有统计学意义(P0.01)。PPAR-γ基因rs3856806位点在NAFLD组与对照组之间的等位基因及基因型分布频率差异无统计学意义(P0.05);携带等位基因T的其患NAFLD的风险是C等位基因携带者的1.068倍(OR=1.068,95%CI=0.748~1.525,P0.05)。非条件Logical回归分析后表明,当和CC基因型携带者相比,等位基因T的基因型携带者的NAFLD发生风险优势比:OR=1.077,95%CI为0.706~1.643,P0.05。结论在青岛地区汉族人群中,PPAR-γ基因rs3856806位点多态性与NFFLD的发病易感性不相关,并不是NAFLD患病的危险因子。
【学位授予单位】：大连医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R575.5

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