维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1及CYP2E1表达的影响

发布时间：2017-12-20 05:20

  本文关键词：维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1及CYP2E1表达的影响　出处：《广东医学》2016年05期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨维格列汀对高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝脏细胞色素P4501A1(CYP1A1)以及P450 2E1(CYP2E1)表达的影响。方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组(n=20)、高脂饮食组(n=20)及维格列汀干预组(n=20),高脂饮食组及维格列汀干预组给予高脂饲料3个月建立NAFLD大鼠模型,模型建立成功后维格列汀干预组给予维格列汀10 mg/(kg·d)灌胃治疗,高脂饮食组给予生理盐水灌胃参照,分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半,观察其对肝脏切片HE染色特点、肝功能以及血脂、CYP1A1及CYP2E1的表达特点。结果肝脏病理学检测:治疗4周后,空白对照组几乎没有脂肪颗粒,高脂饮食组存在明显的肝脏脂肪沉积,维格列汀干预组肝脏脂肪颗粒沉积明显减少,治疗8周后维格列汀干预组看不到任何脂肪空泡,但仍有一定的炎症反应;治疗4周后,维格列汀干预组与高脂饮食组相比,LDH、AST、ALT明显降低(P0.05),γ-GT没有变化;治疗8周后,LDH、AST以及ALT进一步降低;治疗4周后大鼠TC、LDL-C、HDL-C以及TG明显低于模型组(P0.05),治疗8周后,相较于治疗4周后进一步降低。大鼠CYP1A1以及CYP2E1 mRNA及蛋白表达4周时即出现明显的下降(P0.05),8周时基本维持在4周的水平。结论维格列汀可通过调节大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1以及CYP2E1的表达,进而调节脂代谢,改善肝功能,最终缓解NAFLD的症状。
【作者单位】： 南华大学附属第一医院内分泌科;南华大学附属第一医心功能室;南华大学附属第一医院急诊科;
【分类号】：R575
【正文快照】： 非酒精性脂肪肝病(non alcoholic fatty liver dis-ease,NAFLD)是一种无过量饮酒史但肝细胞发生了一系列脂肪变性和脂肪在肝细胞中过度贮积的病理综合征,近年来随着人们饮食结构的改变,特别是高脂以及高糖食物的过量摄入,本病的发生率也相应升高[1]。NAFLD严重威胁着人们的健

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本文编号：1310890