小檗碱对非酒精性脂肪性肝病大鼠的作用
本文选题:葡萄糖转运蛋白 切入点:解耦联蛋白 出处:《广东医学》2015年10期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的探讨小檗碱对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的作用及机制。方法将56只雄性SD大鼠随机分为正常组24只和模型组32只。正常组喂饲基础饲料,模型组喂饲高脂饲料。饲养第5、9周末处死部分大鼠(每次每组8只),然后于第10周将剩余模型组大鼠随机分为模型组与干预组,每组8只,继续喂饲高脂饲料,同时干预组予以盐酸小檗碱灌胃,正常组及模型组用等量的蒸馏水灌胃。于第13周末处死剩余大鼠,采血测定天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)等生化指标,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),免疫组化法和RT-PCR法测解耦联蛋白2(UCP2)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达。结果与正常组比较,模型组血AST、ALT、TC、TG、FBG、FINS、HOMA-IR明显升高,肝组织UCP2蛋白表达显著上调,GLUT4 mRNA和蛋白表达明显下调。与模型组比较,干预组血AST、ALT、TC、TG、FBG、FINS、HOMA-IR明显降低,肝组织UCP2蛋白表达显著下调,GLUT4 mRNA和蛋白表达明显上调。结论 (1)随着高脂饲养时间的延长,NAFLD大鼠肝组织UCP2表达逐渐上调,GLUT4表达则逐渐下调,此促进了NAFLD的进展;(2)小檗碱能改善NAFLD大鼠高脂血症、高糖血症、胰岛素抵抗等代谢紊乱,具有一定肝细胞保护作用;(3)小檗碱能上调NAFLD大鼠肝组织GLUT4的表达和下调UCP2的表达,这可能是其治疗NAFLD的机制之一。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of berberine on NAF LDD rats. Methods 56 male SD rats were randomly divided into normal group (n = 24) and model group (n = 32). Rats in the model group were sacrificed at the end of the 9th week (8 rats in each group), and then the remaining rats in the model group were randomly divided into two groups: the model group and the intervention group, 8 rats in each group were fed with high fat diet. At the same time, the intervention group was given berberine hydrochloride, and the normal group and the model group were given the same amount of distilled water. The remaining rats were killed at the end of the 13th week. Blood samples were collected for determination of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (alt), total cholesterol (TC), triacylglycerol (TGN), fasting blood glucose (FBGN), fasting insulin (FINS), and so on. The expression of uncoupling protein 2 (UCP2) and glucose transporter 4 (GLUT4) were measured by immunohistochemical method and RT-PCR method. Results compared with the normal group, the serum ASTALALT TGG of the model group was significantly higher than that of the normal group, and the expression of Homa IR in the model group was significantly higher than that in the control group. Compared with the model group, the expression of UCP2 protein in the intervention group was significantly lower than that in the model group, and the level of FINSHOMA-IR in the intervention group was significantly lower than that in the control group. The expression of GLUT4 mRNA and GLUT4 protein were down-regulated significantly in liver tissue. Conclusion the expression of UCP2 in liver tissue of rats with hyperlipidemia was gradually down-regulated with the prolongation of high fat feeding time, and the expression of GLUT4 was down-regulated gradually. Berberine can improve hyperlipidemia, hyperglycemia, insulin resistance and other metabolic disorders in NAFLD rats. It has a protective effect on liver cells. Berberine can up-regulate the expression of GLUT4 and down-regulate the expression of UCP2 in NAFLD rats. This may be one of its mechanisms for the treatment of NAFLD.
【作者单位】: 泸州医学院附属医院消化内科;四川大学华西临床医学院;
【基金】:四川省泸州市人民政府-泸州医学院科技战略合作科技项目(编号:2013LZLY-J20)
【分类号】:R575.5
【参考文献】
相关期刊论文 前8条
1 潘莉;韩真;;脂肪细胞因子在非酒精性脂肪肝发病机制中的作用[J];实用肝脏病杂志;2010年02期
2 周辉;张旭家;;线粒体解偶联蛋白UCP2的研究进展[J];生命科学;2008年04期
3 杨丽丽;柳涛;王淼;邢练军;季光;郑培永;;氧化应激与非酒精性脂肪性肝病研究进展[J];世界华人消化杂志;2009年09期
4 朱亚男;冯X;王炳芳;何敖林;;脂肪变肝细胞中解偶联蛋白2表达的变化[J];江苏大学学报(医学版);2009年02期
5 杨钦河;胡四平;张玉佩;谢维宁;李娜;纪桂元;乔娜丽;林秀峰;陈同炎;刘海涛;;Effect of Berberine on Expressions of Uncoupling Protein-2 mRNA and Protein in Hepatic Tissue of Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Rats[J];Chinese Journal of Integrative Medicine;2011年03期
6 黄志真;梁凤霞;王华;;不同强度针刺对糖尿病大鼠肝脏GLUT4m RNA的影响[J];中华中医药学刊;2008年02期
7 王黎;马瑶;付婷婷;刘颖;王莹;周娟;高天芸;洪蓓蓓;孙玉芹;丁虹;;黄连素对高脂饮食肝损伤大鼠肝中NO合成酶及凋亡相关基因的干预与调控[J];中国药师;2006年05期
8 Sumera Karim;David H Adams;Patricia F Lalor;;Hepatic expression and cellular distribution of the glucose transporter family[J];World Journal of Gastroenterology;2012年46期
【共引文献】
相关期刊论文 前10条
1 肖剑;汪静;;豁痰祛瘀法抗脂凋亡的研究进展[J];浙江中医药大学学报;2011年01期
2 秦艳;张晾;潘杰;;高脂饮食对非酒精性脂肪肝影响机制研究进展[J];实用肝脏病杂志;2010年01期
3 杨林辉;郭昭友;曹明;向姝;刘国栋;谭朝霞;;枯草杆菌肠球菌二联活菌胶囊对非酒精性脂肪性肝炎患者血清内毒素水平的影响[J];实用肝脏病杂志;2012年02期
4 王松贤;武俊;魏素云;;慢性乙型肝炎合并脂肪肝252例临床与病理学分析[J];实用肝脏病杂志;2012年03期
5 张玉佩;韩莉;杨钦河;孔怡琳;;黄连素药性与功效刍议[J];中国医药科学;2012年21期
6 何显;曹伟;赵彩彦;;慢性乙型肝炎和肝硬化患者肝组织脂联素及其受体2表达的变化[J];实用肝脏病杂志;2013年01期
7 张艳;郭传勇;;非酒精性脂肪性肝病发病机制及其相关基因研究进展[J];实用肝脏病杂志;2013年04期
8 冉茂良;高环;尹杰;陈斌;;氧化应激与DNA损伤[J];动物营养学报;2013年10期
9 查必祥;杨骏;袁爱红;石菲菲;;针刺治疗2型糖尿病实验研究进展[J];安徽中医学院学报;2013年05期
10 王汉伟;王景;高志祥;;小檗碱联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎29例[J];福建中医药;2013年05期
相关会议论文 前1条
1 张先慧;张艳红;胡照娟;张冬梅;娄利霞;柳红芳;;不同剂量黄连的辛开苦降方降糖效应研究及思考[A];第五届全国中医药博士生优秀论文专辑[C];2014年
相关博士学位论文 前10条
1 董世芬;小檗碱治疗实验性糖尿病心肌病作用和机制研究[D];北京中医药大学;2011年
2 王丽;CSG脾虚与湿热模型大鼠胃粘膜组织微观变化的对比研究[D];辽宁中医药大学;2011年
3 刘桂芳;糖脂平对高脂喂养胰岛素抵抗大鼠的影响及其部分作用机制研究[D];北京中医药大学;2009年
4 唐晓龙;青藏高原两种沙蜥的代谢特征及其对环境的适应[D];兰州大学;2013年
5 唐彬;苦参碱对NASH大鼠氧化应激的影响以及NASH患者氧化应激相关指标的检测及意义[D];北京协和医学院;2013年
6 沈宁;小檗碱对胰岛β细胞功能的影响及其衍生物抗糖尿病活性的研究[D];北京协和医学院;2010年
7 赵志云;丙型肝炎合并代谢综合征的治疗策略及药物机制研究[D];北京协和医学院;2013年
8 吴洪阳;基于SIRT1/PGC-1α途径研究电针改善胰岛素抵抗的作用机制[D];湖北中医药大学;2013年
9 蒲云飞;植物多酚拮抗高盐升压作用及保护靶器官的机制研究[D];第三军医大学;2013年
10 许建慧;小檗碱抑制高脂诱导的大鼠代谢性内毒素血症及其机制的研究[D];第二军医大学;2013年
相关硕士学位论文 前10条
1 肖剑;祛痰活血汤治疗非酒精性脂肪肝的实验研究[D];泸州医学院;2011年
2 王宪娟;游离脂肪酸诱导的胰岛β细胞功能障碍与解耦联蛋白2的相关性研究[D];河北医科大学;2011年
3 刘华;晚期氧化蛋白产物对慢加急性肝衰竭氧化应激的监测[D];天津医科大学;2011年
4 刘志娟;潮汕地区健康体检人群非酒精性脂肪肝流行病学调查[D];汕头大学;2011年
5 付强强;大蒜油对小鼠酒精性脂肪肝防治作用的实验研究[D];山东大学;2011年
6 丁爽;调脂颗粒对大鼠高脂性脂肪肝的治疗作用及其机制研究[D];苏州大学;2011年
7 刘辉;运动训练与芒柄花素磺酸钠对高脂膳食大鼠降血脂效果的生物学研究[D];陕西师范大学;2007年
8 谷臣君;黄连注射液抗内毒素致兔发热及机理研究[D];西南大学;2008年
9 林秀峰;黄连素对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织PPARα mRNA及蛋白表达的影响[D];暨南大学;2008年
10 王毕娟;酒精性肝病患者淋巴细胞染色体损伤与氧化应激的关系[D];兰州大学;2010年
【二级参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 吴涛;潘铁成;郑智;陈涛;潘友民;;Glut-1、Glut-3在NSCLC和肺良性病变中的表达及其与FDG摄取的关系[J];中国肺癌杂志;2008年04期
2 曾民德;脂肪性肝病的氧应激及其治疗对策[J];国外医学(消化系疾病分册);2005年05期
3 蒙碧辉,刘红,梁莹,李卫东,莫肖敏;实验性1型糖尿病树,
本文编号:1641048
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/1641048.html