胆管Cajal间质细胞与药物性肝内胆汁淤积的相关性研究

发布时间：2018-05-21 04:06

  本文选题：肝内胆汁淤积 + 大黄素　； 参考：《重庆医学》2015年03期

【摘要】：目的通过研究大黄素对药物性肝内胆汁淤积症模型相关的生化指标及Cajal间质细胞(ICC)的影响,以期发现胆管ICC在肝内胆汁淤积中的作用及大黄素对ICC及肝内胆汁淤积的影响。方法 15只雄性SD大鼠采用简单随机法均分为3组,即对照组、药物性肝内胆汁淤积模型组及大黄素干预组(n=5)。建立大鼠淤胆型肝炎及大黄素干预的模型。使用反转录PCR(RT-PCR)及免疫组织化学法分别检测模型组、大黄素组及对照组间肝功能生化指标、干细胞因子受体c-kit基因及蛋白表达水平。结果模型组肝功能生化指标水平与对照组相比明显升高(P0.05),大黄素组上述指标水平较对照组也有明显升高,但较模型组低,其间差异有统计学意义(P0.05)。对照组、模型组及大黄素组位于548bp处的条带均有表达。模型组c-kit mRNA表达量明显低于干预组及对照组(P0.05)。大黄素组低于对照组,组间差异无统计学意义(P0.05)。免疫组织化学结果显示c-kit模型组中表达量明显低于对照组及大黄素组(P0.05)。结论胆管ICC与药物性肝内胆汁淤积形成过程可能存在密切关系,肝内胆汁淤积的形成与胆管ICC减少有关,而大黄素对肝内胆汁淤积的治疗作用可能与其所致的胆管ICC数量相对增多或对胆管ICC的保护作用有关。
[Abstract]:Objective to study the effects of emodin on the biochemical indexes and Cajal interstitial cells in the model of drug-induced intrahepatic cholestasis in order to find out the role of bile duct ICC in intrahepatic cholestasis and the effect of emodin on ICC and intrahepatic cholestasis. Methods Fifteen male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group, drug-induced intrahepatic cholestasis model group and emodin intervention group. Rat models of cholestatic hepatitis and emodin were established. The expression of c-kit gene and protein of stem cell factor receptor (c-kit) were detected by reverse transcription PCR- RT-PCR and immunohistochemical method in the model group, emodin group and control group, respectively. Results compared with the control group, the biochemical index level of liver function in the model group was significantly higher than that in the control group (P 0.05A), and that in the emodin group was significantly higher than that in the control group, but lower than that in the model group. The difference between the two groups was statistically significant. In control group, model group and emodin group, the bands located at 548bp were all expressed. The expression of c-kit mRNA in model group was significantly lower than that in intervention group and control group (P 0.05). Emodin group was lower than control group, there was no significant difference between groups (P 0.05). Immunohistochemical results showed that the expression of P0. 05 in c-kit model group was significantly lower than that in control group and emodin group. Conclusion there may be a close relationship between bile duct ICC and the formation of drug induced intrahepatic cholestasis, and the formation of intrahepatic cholestasis may be related to the decrease of bile duct ICC. The therapeutic effect of emodin on intrahepatic cholestasis may be related to the relative increase in the number of bile duct ICC or the protective effect of emodin on bile duct ICC.
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院感染科;
【基金】：重庆市卫生局课题(2010-2-006)
【分类号】：R575

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：1917657